作者:周保罗等 来源:《病毒学期刊》 发布时间:2011-8-19 11:19:38
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艾滋病毒防治研究获新进展
 
来自中科院上海巴斯德研究所,清华大学等处的研究人员发表了题为“Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived from the CDR H3 of broadly neutralizing antibody PG16”的文章,获得了新型防治HIV-1策略研究新进展。这一研究成果公布在国际知名病毒学杂志《病毒学期刊》(Journal of Virology)上。
 
文章的通讯作者是上海巴斯德研究所周保罗研究员,其早年毕业于上海第二医科大学,获得美国纽约州立大学博士学位,主要从事HIV和禽流感领域的研究工作。这项研究获得了国家自然科学基金、国家科技部973项目、国家科技重大专项、上海巴斯德健康研究基金会项目以及阿海珐(AREVA)国际合作项目的资助。
 
PG9和PG16抗体是最近发现的抗HIV-1广谱性中和抗体。PG16晶体结构显示其重链决定簇互补区三(CDR H3)形成了一个独特的,稳定的亚区域,暴露在抗体结构外面。脂伐是细胞膜上特定动态的微区域,是HIV-1出胞和入胞的通道。在此以前周保罗实验室博士研究生温振国等通过GPI瞄定的方式将单链抗体表达到细胞膜上的脂伐区,并且发现GPI瞄定的单链抗体(x5 和48d)能够有效抓住HIV-1 gp120 与受体CD4结合后暴露出的瞬时表位,从而有效阻断多种亚型HIV-1的感染。由此,他们推断将CDR H3(PG9和PG16)瞄定到细胞膜的脂伐区,CDR H3(PG9和PG16)能够结合gp120,从而有效地阻断HIV-1感染。
 
为了验证该假说,周保罗实验室博士研究生刘立鸿等将人源单克隆抗体:PG16,PG9, b12, E51和AVF 的CDR H3基因与膜瞄定信号基因融合在一起, CDR H3 通过GPI瞄定方式表达在细胞膜上的脂伐区,在转染不同CDR H3基因的TZM-BL细胞系中,GPI-CDR H3 (PG16, PG9 and E51)能够有效阻断多种HIV-1亚型。在CD4+ T细胞系中,GPI-CDR H3 (PG16)能够有效抑制病毒感染。如同IgG PG16突变体,GPI-CDR H3 PG16 突变体中和病毒能力也显著降低。由此,GPI-CDR H3 (PG16, PG9 and E51)因其高效、广谱抗HIV-1作用,有可能被开发成一种新型防治HIV技术。(来源:生物通 万纹)
 
 
 
 
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