作者:黄汉民等 来源:《有机快报》 发布时间:2011-5-24 10:51:40
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研究发展出两种化学键活化新法

选择性的C-H键活化和C-N键活化新方法

选择性的C-H键烯基化新方法

中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究人员发展了C-H键活化和C-N键活化的新方法,利用简单的过渡金属为催化剂,高选择性的实现了含氮杂环化合物直接氨基化和烯基化。
 
研究人员采用铜作为催化剂,分子氧为氧化剂,发展出了噁唑与三级胺直接氧化胺化的有效方法。该方法的催化体系简单高效,无需额外加碱,在常压氧作为氧化剂的温和条件下即可高选择性的实现惰性键的活化与重组。该方法为利用三级胺作为氨基源发展高效的合成方法提供了新的途径,为选择性的C-H键和C-N键活化与重组提供了新的研究思路。研究结果发表在《有机快报》(Org. Lett.)(Org. Lett., Vol. 13, No. 3, 2011)。
 
同时,研究人员首次利用铁作为催化剂,通过选择性sp3C-H键活化及C-N键活化的方法,实现了2-取代吡啶或喹啉化合物与亚胺的反应,高区域选择性的合成了反式2-取代的杂环烯烃类衍生物,此类化合物可作为具有生理活性的药物前体。该合成方法简洁高效且环境友好,研究结果发表在《有机快报》(Org. Lett.)(Org. Lett., ASAP, DOI: 10.1021/ol200684b)。上述研究工作得到了国家自然科学基金和中国科学院百人计划支持。(来源:中科院兰州化学物理研究所 张慧玲)
 
 
 
 
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