作者:Clemens R. Scherzer 来源:PNAS 发布时间:2011-10-9 14:13:39
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研究发现可侦测亨廷顿氏病生物标记
 
作为一种神经退行性疾病,亨廷顿氏病目前没有有效疗法。不过,美国研究人员日前发现一种有望用于“侦测”亨廷顿氏病的生物标记,这将使医生有机会及时了解该病进程并寻找新疗法。
 
美国马萨诸塞总医院和布里格姆妇科医院的研究人员在新一期美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们分析了亨廷顿氏病患者、其他神经退行性疾病患者和健康人等共计119名志愿者的血样后发现,与其他人相比,亨廷顿氏病患者血液中表达了更高水平的H2AFY基因,超出普通人水平1.6倍。
 
研究人员随后通过小鼠实验发现,小鼠和人一样,在受到亨廷顿氏病影响时也会出现H2AFY基因表达水平升高的现象。与未接受治疗的小鼠相比,用神经保护药——苯丁酸钠治疗两周的小鼠,其脑部关键区域的H2AFY基因表达水平降低。
 
参与研究的科研人员柯莱门斯·舍尔策说:“我们知道如何诊断亨廷顿氏病,但并不掌握简单的‘侦测’方法来了解这种病是否活跃,是否在发展以及是否对新药有反应,这样的‘侦测’对更有效地开展临床研究至关重要,我们对上述新发现所具有的潜力感到激动,下一个挑战是利用这种原型标记物开发用于药物试验的测试方法。”
 
亨廷顿氏病通常发生在人中年时期,患者症状包括面部和四肢无意识地抽动、心情摇摆不定、健忘,病症随着疾病进程而逐步恶化,患者通常在患病后20年内死亡。(来源:新华网)
 
 
 
 
 
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