在国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目资助下，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院副研究员林莉、教授李世华、教授李晓江团队基于自主构建的HD-KI猪模型，系统揭示了突变型亨廷顿蛋白通过异常结合通用转录因子TBP，进而抑制DNA去甲基化酶TET1转录的全新分子机制。相关成果近日发表于《细胞报告》（Cell Reports）。

TET1在HD-KI猪大脑中显著降低。研究团队供图，下同

亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由4号染色体短臂上HTT基因中CAG三核苷酸重复序列异常扩增引起，临床表现为运动障碍、认知功能下降及精神行为异常。突变型亨廷顿蛋白携带过长的多聚谷氨酰胺链，获得毒性功能，但其如何导致纹状体中型多棘神经元（MSNs）选择性死亡的机制至今尚未完全阐明。

大量研究表明，亨廷顿舞蹈症伴随全局性转录稳态失衡及DNA甲基化修饰异常。然而，这些表观遗传改变是疾病的驱动因素还是伴随现象，其深层分子通路仍有待解析。同时，传统小鼠模型在模拟人类亨廷顿舞蹈症典型神经退行性病变方面存在明显局限，进一步增加了研究复杂性。上述问题长期制约着该领域的理论突破与临床转化。

研究团队基于此前建立的亨廷顿舞蹈症基因敲入（KI）猪模型，首次揭示突变型亨廷顿蛋白通过异常结合通用转录因子TBP，抑制DNA去甲基化酶TET1的转录，从而导致全基因组5-甲基胞嘧啶（5mC）与5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）稳态失衡的分子机制。

团队发现，HD-KI猪脑组织中5mC水平显著升高，5hmC水平显著下降，以纹状体变化最为明显，且存在脑区特异性的DNA甲基化重塑。差异甲基化基因富集于ATP结合、神经营养信号及长时程增强等神经元功能相关通路。在皮层、小脑和纹状体中，仅TET1表达显著降低，其余甲基化相关酶无明显变化。TET1下调在2月龄即可检测到，早于行为症状的出现，提示其参与亨廷顿舞蹈症早期病理进程；而在亨廷顿舞蹈症小鼠模型中未观察到Tet1下调，表明该变化具有物种特异性。HD-KI猪纹状体中TET1与多棘神经元标志物DARPP32共定位的神经元数量明显减少，提示TET1下调可能与MSNs的选择性易损性相关。

突变HTT蛋白干扰转录因子TBP与TET1的结合，降低TET1表达。

进一步研究表明，上述致病通路在亨廷顿舞蹈症小鼠模型中未能呈现，其根本原因在于物种间启动子结构的差异：人源与猪源TET1启动子区域均富含TATA box核心调控元件，而小鼠Tet1启动子则缺乏该关键序列。突变型亨廷顿蛋白可显著抑制TBP介导的猪TET1启动子转录激活，但对小鼠Tet1启动子无显著影响，从分子层面解释了TET1下调的物种特异性。免疫共沉淀及组织学分析显示，亨廷顿舞蹈症猪脑组织中突变型亨廷顿蛋白与TBP的相互作用显著增强，且TBP与突变型亨廷顿蛋白聚集物存在明显的亚细胞共定位。

论文共同通讯作者、暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员闫森表示，该研究揭示了亨廷顿舞蹈症表观遗传致病的新机制，为理解亨廷顿舞蹈症的发病机理和开发干预策略提供了新的理论依据。

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2026.117584