作者:王菲 来源:中国科学报 发布时间:2014-9-3 9:07:23
选择字号:
罗氏安维汀宫颈癌新适应症获批

 

近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准罗氏安维汀(Avastin)联合化疗药物(紫杉醇+顺铂,或紫杉醇+拓扑替康)用于复发或晚期(转移性)宫颈癌患者的治疗。而在8月初,欧盟已批准Avastin联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌。

据悉,Avastin是自2006年顺铂和拓扑替康获批以来,FDA批准用于治疗晚期宫颈癌的首个新药。宫颈癌是发生于子宫下部组织子宫颈的癌症,是最常见的妇科恶性肿瘤,近年来其发病有年轻化的趋势。

FDA认为,在当前标准化疗方案基础上联用Avastin有望为晚期宫颈癌患者提供更显著的治疗益处。Avastin宫颈癌新适应症的获批,是基于大型III期GOG-0240研究的数据。该项研究在452例复发或转移性宫颈癌患者中开展。数据表明,与化疗(紫杉醇+顺铂,或紫杉醇+拓扑替康)相比,Avastin联合化疗显著延长了晚期宫颈癌的总生存期。同时,Avastin联合化疗也改善了无进展生存期,使死亡风险降低29%。

目前,Avastin已在多个国家和地区获批用于结直肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、乳腺癌、卵巢癌、神经胶质瘤等多个适应症。(王菲)

《中国科学报》 (2014-09-03 第8版 医药)
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。 
SSI ļʱ
相关新闻 相关论文

图片新闻
 严重干旱为新亚述帝国迅速灭亡埋下隐患 火星探测任务首次公开亮相
有刺植物在中海拔比例最高 首枚虾类琥珀在“石探记博物科学馆”展出
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐