《细胞》

程序性核糖体移码触发翻译应激机制

德国法兰克福大学的Ivan Dikic团队发现程序性核糖体移码（PRF）能够触发翻译应激以促进病毒复制。相关研究成果近日发表于《细胞》。

PRF是病毒在紧凑基因组表达多蛋白的一种保守策略。尽管PRF传统上被视为一种结构性机制，但该研究表明，它实际上发挥了调控信号的作用，可重塑宿主翻译以有利于病毒复制。

一个最小的SARS-CoV-2 PRF元件足以独立于经典整合应激反应（ISR）传感器ZAKα，激活ISR的GCN2分支。这种激活在感染早期作为时间开关关闭宿主翻译，是病毒在细胞和人气道类器官中增殖所必需的。蛋白质组学和遗传学筛选鉴定出DRG1和IGF2BP3是PRF诱导GCN2激活的关键介导因子。研究进一步表明，这一PRF-GCN2轴在人类免疫缺陷病毒（HIV）-1和西尼罗病毒中是保守的，凸显了其跨RNA病毒的广泛相关性。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.08.031

《科学》

多细胞器特征谱解析组织内细胞状态多样性与代谢适应

美国霍华德·休斯医学研究所的Daniel Feliciano团队解析了多细胞器特征映射组织中的细胞状态多样性和代谢适应。近日，相关研究成果发表于《科学》。

研究人员开发了空间细胞器组学，这一套成像分析流程将自动分割技术与机器学习相结合，依靠多细胞器特征谱实现细胞状态分类与空间定位。在肝脏与胰腺组织中，利用该特征谱可以区分主要的细胞类别。在肝脏中，空间细胞器组学揭示分区位置并不能完全解释由细胞器特征定义的肝细胞亚群；肝细胞在经典小叶分区内形成了相互混杂的群落。营养应激会重塑这种细胞空间组织模式。活体成像结果证实，禁食诱导的细胞器重构与线粒体膜电位的改变直接相关，证明多细胞器结构可作为组织适应性的一种结构性读出指标。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1126/science.ady6372