英国启动乳腺癌人工智能试验

近日，英国政府通过国家健康与护理研究所提供1100万英镑，支持“利用信息技术进行健康早期检测”（EDITH）试验的启动，旨在使用人工智能（AI）工具更早地发现乳腺癌病例。此次试验还将帮助英国制订新的国家癌症计划。

英国卫生与社会保障部宣布近70万名女性将参与一项试验，测试如何利用尖端AI工具更早发现乳腺癌病例。随着英国政府全面加大新技术的应用，全英国30个检测点将配备最新的数字AI技术，准备邀请已在英国国家医疗服务体系预约常规筛查的女性参与。该技术将协助放射科医生筛查患者，以识别可能显示癌症迹象的乳腺组织变化，并在必要时对患者进行进一步检查。目前，每张乳腺X光片筛查需要两名专家，而在这项AI技术的辅助下，一人就能安全、高效地完成同样的筛查过程。

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，英国每年约有5.5万人被诊断患有该病。英国目前建议年龄在50岁至71岁之间的女性每3年进行一次筛查。这意味着该试验每年进行约210万次乳腺癌筛查。

美国批准艾伯维/辉瑞新型抗生素组合

日前，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准美国艾伯维公司与辉瑞公司联合开发的Emblaveo（氨曲南+阿维巴坦）上市，与甲硝唑联合使用，治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染（cIAI）患者，包括由多种耐药性革兰氏阴性菌导致的感染。Emblaveo是FDA批准的首个固定剂量、静脉注射的单环β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂组合抗生素。

革兰氏阴性菌感染因抗微生物药物耐药性（AMR）水平较高而成为医疗专业人员难以控制的感染类型之一。AMR已被视为一个亟须解决的全球公共卫生威胁。据估计，仅在2021年，全球就约有114万例死亡与AMR相关。

Emblaveo由单环β-内酰胺类抗生素氨曲南和β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦组成。阿维巴坦能够保护氨曲南免受丝氨酸β-内酰胺酶的水解，并恢复其对同时产生金属β-内酰胺酶（MBLs）和丝氨酸β-内酰胺酶的细菌的活性。MBLs是一类由某些细菌产生的酶，这些细菌可能因此对抗生素产生耐药性，且其发生率正在全球范围内上升。

法国药企获资助推进mRNA疫苗开发

近日，流行病防范创新联盟（CEPI）宣布向法国DNA Script公司提供470万美元，以提高其自动化合成DNA模板的能力，合成DNA模板是生产mRNA的第一步。这笔资金有助于加快mRNA疫苗的开发，并提高生产此类疫苗的准备程度，尤其是在全球南方地区。

生产mRNA只需要大约7天，但创建DNA模板可能需要长达一个月的时间，这是制造过程中的瓶颈。这是因为这些模板传统上是通过生物制造工艺生成的，既昂贵又耗时。新项目旨在通过生成合成DNA模板来应对这一挑战，这些模板可以在几天而不是几周内快速生产，并且不需要昂贵的生物制药设施或训练有素的员工来操作。这意味着可以安全地进一步压缩mRNA候选疫苗开发时间表，并且疫苗生产基础设施可能不太成熟的国家更容易获得该技术。

具体来说，该项目将把DNA Script现有的SYNTAX设备（产生短DNA序列，称为寡核苷酸）与自动化“基因组装器”设备配对，该设备能够将这些寡核苷酸剪接在一起，以创建更长、更复杂的DNA基因序列，这些序列是产生mRNA疫苗所需的DNA模板所必需的。

实现全球公平获得疫苗是CEPI工作的核心，加快疫苗生产速度和扩大规模的创新将通过缩短新病原体疫苗短缺时间，显著扩大更公平分配的范围。如果利用CEPI的资金进一步开发相关疫苗，则必须在需要的时间和地点以可承受的价格优先向高危人群提供疫苗。

（杨思飞）