《物理评论A》

科学家在强结构光作用下利用电子获得角动量

俄罗斯科学院列别捷夫物理研究所Ph. Korneev研究团队在强结构光作用下通过电子获得了角动量。相关研究成果近日发表于《物理评论A》。

光波与带电粒子相互作用的复杂性，随着从平面波向更自然却也更复杂情况（如聚焦光束或结构化激光束）的深入而逐渐加剧。在平面波情形下，其解析解已广为人知。内部结构可以引入一种新的自由度，并定性改变相互作用粒子的动力学。对于某些条件，即稀等离子体，描述聚焦结构激光束中的单粒子动力学是第一步，可以作为理解全局等离子体响应的良好近似物。此外，复杂系统的一般可积性问题是从考虑单个粒子的运动积分开始的。

这项工作的主要目标是理解轨道角动量（OAM）在聚焦结构光中被单个粒子吸收的物理学。研究人员建立了该过程的理论模型，包括具有所需精度的麦克斯韦方程的解和外部电磁场中电子运动的高阶微扰方法，并通过几个示例电磁场结构的数值模拟验证了其预测。特别是，研究人员发现对于初始沿光束传播方向呈方位角对称分布的粒子，其传递的OAM较小，仅为外加场振幅的四阶，并且需要精确考虑激光脉冲时间包络。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1103/PhysRevA.110.013514

《自然-化学》

具有高特异性组装的异三聚体胶原螺旋导致快速折叠

美国莱斯大学Jeffrey D.Hartgerink团队报道了具有高特异性组装的异三聚体胶原螺旋可导致快速折叠。相关研究成果近日发表于《自然-化学》。

最丰富的天然胶原蛋白形成异三聚体三螺旋。此前研究人员发现胶原异三聚体的合成模拟物折叠缓慢，甚至比已经很慢的同源三聚体螺旋更慢。这些长时间的折叠率尚不清楚。

研究人员比较了通过计算辅助方法设计的3种异三聚体胶原模拟物的稳定性、特异性和折叠率。一个ABC型异三聚体的晶体结构验证了一个控制良好的组成和记录，并阐明了组件中成对阳离子π和轴向与横向盐桥的几何形状。这种胶原蛋白异三聚体的折叠速度比设计良好的同类系统快得多。

圆二色性与核磁共振数据表明，这种折叠受到非生产性、竞争性异三聚体物种的阻碍，这些物种在折叠成热力学上有利的组装体之前必须先展开。引入预先形成的竞争性三螺旋组件抑制了异三聚体胶原的折叠速率，这表明缓慢的异三聚体折叠动力学主要是由竞争性三螺纹引起的能量景貌抑制所主导的。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41557-024-01573-2

《癌细胞》

科学家提出靶向治疗恶性肿瘤新方法

美国密歇根大学Arul M. Chinnaiyan团队研究提出，可以通过靶向mSWI/SNF复合体治疗POU2F-POU2AF转录因子驱动的恶性肿瘤。相关研究成果近日在线发表于《癌细胞》。

据介绍，POU2F3-POU2AF2/3转录因子复合物是簇状细胞谱系和簇细胞样小细胞肺癌（SCLC）的主要调节因子。

研究人员发现了SCLC的POU2F3分子亚型（SCLC-P）对哺乳动物mSWI/SNF染色质重塑复合物活性的特定依赖性。用蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）mSWI/SNF ATPases降解器处理SCLC-P细胞，可将POU2F3及其辅助激活因子从染色质中驱逐出去，并减弱下游信号传导。

依赖于POU2F1/2辅因子POU2AF1的B细胞恶性肿瘤也对mSWI/SNF-ATP酶降解物敏感，治疗导致POU2AF2和IRF4的染色质排出，并降低多发性骨髓瘤细胞中的IRF4信号传导。口服生物可利用的mSWI/SNF-ATP酶降解剂，在SCLC-P和多发性骨髓瘤的临床前模型中显著抑制肿瘤生长，且没有毒性迹象。

这一研究表明，POU2F-POU2AF驱动的恶性肿瘤对mSWI/SNF复合物具有内在的依赖性，这代表了一种治疗脆弱性。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.ccell.2024.06.006

《新英格兰医学杂志》

索托拉西布治疗突变相关血管畸形疗效显著

法国马拉德斯儿童医院Guillaume Canaud团队研究了索托拉西布治疗KRAS G12C突变相关血管畸形的疗效。相关研究成果近日发表于《新英格兰医学杂志》。

KRAS功能获得性突变在散发性动静脉畸形中经常被观察到。人们对这种KRAS驱动的畸形进展的机制尚不完全清楚，目前也没有获批的任何治疗方法。研究人员展示了特异性KRAS G12C抑制剂索托拉西布在减少血管畸形体积和提高携带嵌合KRAS G12C突变的两种小鼠模型存活率方面的有效性。然后，他们给两名患有严重KRAS G12C相关动静脉畸形的成年患者服用了索托拉西布，两名患者的症状和动静脉畸形大小都迅速减轻。

这项研究表明，靶向KRAS G12C可能是治疗KRAS G12C相关血管畸形患者的一种有前景治疗方法。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1056/NEJMoa2309160