《自然》

开发室温而非高温下共价有机框架合成方案

近日，德国慕尼黑大学Corts Emiliano团队报道了在操作中成像的共价有机框架（COFs）形成的早期阶段。相关研究成果发表于《自然》。

COFs是一类能够利用、转换和储存能量的功能材料。然而，经过近20年的研究，它们的合成条件仍没有一致的预测规则。原因是在COFs形成的早期阶段，成核和生长的图像不完整。

研究人员使用光学技术干涉散射显微镜对COFs聚合和骨架形成进行操作性研究。他们观察到了液-液相分离，并指出在传统COFs合成中存在无表面活性剂（微）乳液形式的结构化溶剂。研究结果表明，溶剂的作用超越了溶解度，反应物和催化剂的分隔成为动力学调节剂。

利用这些观察结果，研究人员开发了一种使用室温而不是高温的COFs合成方案，可以成为推进合理材料合成的有力方法。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-024-07483-0

《免疫》

SWI/SNF染色质指导巨噬细胞炎症基因激活

美国索尔克生物研究所Diana C. Hargreaves研究团队发现，不同SWI/SNF染色质重塑复合物之间的协作，能够指导巨噬细胞炎症基因的增强子选择和激活。该研究成果近日发表于《免疫》。

该团队研究了SWI/SNF核小体重塑复合物的3种突变体——cBAF、ncBAF和PBAF在巨噬细胞对细菌内毒素（脂质A）反应中的作用。所有突变体都在巨噬细胞中预结合，并在刺激后重新靶向染色质可及性发生变化的基因组位点。这3种突变体的协同结合与染色质从头打开和潜在增强子激活相关。

相反，ncBAF和PBAF的结合和分离分别与活性增强子的激活和抑制相关。突变特异性亚基的化学和遗传干扰揭示了脂质A应答基因激活途径的特异性调控，分别对应于炎症和干扰素刺激基因（ISG）激活对cBAF和ncBAF的要求，这与信号应答转录因子对SWI/SNF突变体的不同参与一致。因此，SWI/SNF突变体之间的功能多样性能够增强对先天免疫转录程序的调节控制，具有特异性治疗靶向的潜力。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.05.008

记忆性T细胞影响记忆性生发中心动态

美国洛克菲勒大学Gabriel D. Victora研究组发现，先前存在的抗体和记忆性T细胞的帮助，会对记忆性生发中心（GC）的动态产生相反的影响。该研究成果近日在线发表于《免疫》。

研究人员表示，再次接触抗原会产生大量抗体反应，并促使次级GC的形成。小鼠的记忆性GC几乎完全由初始B细胞组成，而记忆性抗体则绝大多数来自记忆B细胞。

研究人员揭示了细胞和血清之间的这种分工。重复免疫相同的抗原后，记忆性GC的四聚体分析表明，这些结构中的B细胞结合抗原的能力明显下降。用病毒变体蛋白增殖，以及通过条件性缺失Prdm1对原代抗体分泌细胞进行基因消减，都可恢复记忆性GC中的抗原结合，这表明先前存在的抗体抑制了记忆性GC的反应。

在B细胞和T细胞特异性脱钩的载体实验中，记忆性T细胞帮助检测不到抗原结合的B细胞进入GC。因此，抗体介导的反馈会引导记忆性GC B细胞远离先前的靶标表位，并实现对变异表位的特异性靶标，从而对疫苗接种方案产生影响。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.05.009