本报讯（记者张思玮）近日，记者从北京协和医院获悉，一项用于诊断子痫前期的特异性血清标志物检测项目——可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）通过了该院新项目备案，即将应用于临床。

据悉，这一新检测项目弥补了血压、尿蛋白等传统检测手段对子痫前期诊断敏感性和特异性不足的缺陷，为产科医生分层、分类、分级管理高危和确诊子痫患者提供重要依据。北京协和医院作为sFlt-1/PlGF指标亚洲多中心、前瞻性临床验证研究牵头单位，已建立覆盖全孕期的子痫前期风险预测与管理平台。

子痫前期在中国人群中的发病率约为2%~8%，多发于孕20周之后，表现为高血压、蛋白尿及全身各脏器不同程度的受累，严重威胁母婴健康。子痫前期无法根治，因此早期预测和早期干预尤为关键。

sFlt-1/PlGF指标用于中晚孕期疑似子痫前期孕妇辅助诊断已得到全球多中心研究证实。该院产科中心于2014年牵头开展sFlt-1/PlGF指标临床价值的亚洲多中心、前瞻性临床研究（PROGNOSIS Asia）。项目覆盖了来自中国、日本、新加坡、韩国和泰国的764例可疑患者，研究证实了sFlt-1/PlGF指标在亚洲及中国人群中的临床适用性。

据该院产科中心主任高劲松介绍，sFlt-1/PlGF检测适用于三类场景：一是适用于子痫前期的鉴别诊断，二是适用于有可疑症状但还不足以诊断为子痫前期的患者，三是适用于已确诊子痫前期的患者。