《科学》

遗传祖先效应对病毒感染的应答是普遍性的

美国芝加哥大学Luis B. Barreiro研究团队取得一项新突破。他们发现了遗传祖先效应对病毒感染的应答是普遍性的，但具有细胞类型特异性。这项研究成果于11月26日发表在《科学》杂志上。

研究人员对拥有欧洲和非洲血统的男性进行测试，采用单细胞RNA测序的方法来量化他们的外周血单核细胞对感染流感后的反应差异。他们发现遗传祖先效应是常见的，但具有高度的细胞类型特异性。较高的欧洲血统水平与早期感染中 I型干扰素途径活性的增加有关，这将能预测在之后的时间点病毒滴度会降低。大量群体相关的变异可以通过由遗传祖先来区分的Cis-表达数量性状基因座来解释。

此外，在与COVID-19疾病严重程度相关的基因中，富集了很多遗传祖先相关基因，提示早期免疫应答促成了多种病毒感染应答反应的遗传祖先相关差异。

据悉，人类对传染性疾病的易感性不同，部分原因是人类感染疾病后产生的免疫应答反应的不同。

相关论文信息：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abg0928

《免疫》

HIV感染者延迟治疗导致常驻记忆T细胞不可逆耗竭

奥地利维也纳医科大学Georg Stary、Simona Saluzzo等研究人员合作发现，HIV感染者延迟抗逆转录病毒治疗会导致皮肤和黏膜常驻记忆T细胞的不可逆耗竭。该研究11月22日在线发表于《免疫》。

研究人员发现，皮肤CD4+组织驻留记忆T（Trim）细胞在HIV感染后被耗尽，只有在早期抗逆转录病毒治疗（ART）开始时才能得到补充。早期ART后的TCR克隆分析表明，重建CD4+ Trm细胞有一个系统性的来源。接受晚期ART治疗的艾滋病携带者（PLWH）单细胞RNA测序显示了CXCR3+ Trm细胞的损失和耐受性的皮肤免疫环境。人乳头瘤病毒诱导的癌前病变活检显示，PLWH与HIV个体相比，黏膜中CXCR3+ Trm细胞的频率降低。

这些结果显示出接受晚期ART治疗的PLWH中，局限于皮肤和黏膜的CXCR3+ Trm细胞的不可逆丧失，这可能是HPV相关癌症发展的一个诱发因素。

据介绍，尽管在ART后CD4+ T细胞得到了系统的重建，但PLWH发生皮肤和黏膜恶性肿瘤的风险却在增加。HIV慢性组织相关免疫缺陷的潜在机制尚不清楚。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.10.021