文献速读

2026年6月16号，中国农业大学动物医学院刘晶课题组在The FASEB Journal（IF 4.3）期刊发表题为“TgRON3 Links the Moving Junction to Microneme Secretion and Parasite Motility in Toxoplasma gondii”的研究论文，该研究以移动连接核心组分TgRON8为诱饵筛选邻近互作蛋白，鉴定出TgRON3和TgAPH等必需蛋白。其中TgRON3与经典MJ蛋白TgRON2、TgRON4形成复合物，并与两个此前功能未知的跨膜蛋白TgHTM7和TgHTM9互作。研究进一步揭示了TgHTM7或TgHTM9通过调控微线体蛋白MIC2分泌及黏附入侵相关因子转录影响弓形虫运动和黏附入侵宿主细胞的能力。该研究首次揭示TgRON3偶联MJ复合体与微线体分泌及虫体运动的调控机制，为弓形虫入侵机制提供了新见解。

研究速览

为鉴定新的弓形虫入侵蛋白，研究团队利用邻近生物素标记技术，以MJ核心组分TgRON8为诱饵系统筛选其邻近蛋白，鉴定出与弓形虫入侵直接相关的TgRON3。免疫荧光与免疫共沉淀实验证实，TgRON3定位于弓形虫棒状体颈部，在入侵过程中动态转运至虫体顶端，并与经典MJ蛋白TgRON2、TgRON4形成复合物。AlphaFold3结构建模进一步支持TgRON3作为MJ复合体新成员参与功能。在此基础上，进一步分析TgRON3的互作蛋白质组学，鉴定出两个此前未被表征的跨膜蛋白——TgHTM7和TgHTM9。敲除其中任一蛋白均导致微线体蛋白MIC2分泌减少、MIC2与M2AP等黏附入侵相关因子转录水平显著下调，进而表现为虫体滑行运动能力减弱、宿主细胞黏附与入侵效率降低。

综上所述，该研究鉴定出TgRON3作为潜在的MJ新组分，其通过与质膜蛋白TgHTM7/TgHTM9互作，参与调控微线体蛋白分泌和虫体运动过程，从而影响弓形虫的入侵能力。然而，TgRON3与TgHTM7/9之间是否为直接互作，以及宿主细胞上TgHTM7/9的受体是什么，仍是未来需要解答的问题。

论文信息

TgRON3 Links the Moving Junction to Microneme Secretion and Parasite Motility in Toxoplasma gondii

Yanqun Pei, Jing Peng, Zhu Ying, Zifu Zu, Yong Fu, Qun Liu, Jing Liu*

The FASEB Journal

DOI：10.1096/fj.202600838RR

原文链接

https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202600838RR

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期刊介绍

The FASEB Journal 是美国实验生物学联合会（FASEB）的旗舰期刊，专注发表生物学与生物医学领域具有突破性的多学科研究成果，涵盖从分子到群体各层次的生物组织，推动基础、转化、临床前及早期临床研究进展。期刊以严格的同行评审著称，致力于推动高质量科学发现，是生物医学领域的重要国际学术交流平台。

2025 JIF：4.3 ｜ CiteScore：5.9

https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/journal/15306860

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