期刊名：Molbank

期刊主页：https://www.mdpi.com/journal/molbank

前言

Molbank (ISSN 1422-8599)，是一本国际开放获取 (OA) 期刊。期刊专注于快速发表与合成化学和天然产物化学相关的最新研究进展。目前，该期刊已被ESCI、Scopus、CAS和DOAJ等知名数据库收录，提升了其在学术界的影响力和认可度。文章一审周期14.7天，从接稿到发表仅28天 (2025年上半年在本刊上发表的论文的中位数)。

Molbank 期刊，Structure Determination栏目一直致力于发表高质量的化合物晶体表征数据，为研究人员提供了丰富的资源。今天，我们来一起探索这个领域的宝藏数据集。

Part 01. Structure Determination栏目信息

1. 简要介绍

该栏目目标是传播新化合物的合成和结构信息，否则这些信息可能会丢失。此外，还可以选择提交包含先前未进行结构表征的已知化合物数据的稿件。当使用衍射方法作为工具时，数据应存储于晶体学开放数据库 (COD) 或剑桥晶体学数据中心 (CCDC)。关于该部分的更多细节，可以在以下链接中查看：

https://www.mdpi.com/journal/molbank/sections/structure_determination_molbank

2. 编委团队

编委团队由来自加拿大、哥伦比亚、爱尔兰、比利时4个国家/地区的4名学者和专家组成。目前，栏目编委岗位正在开放招募，欢迎有兴趣的专家学者加入。如果您对岗位感兴趣，可将个人简历发送至期刊编辑部邮箱molbank@mdpi.com，我们会尽快与您联系。

栏目主编

René T. Boeré教授

莱斯布里奇大学 化学与生物化学系

主要研究方向：有机元素化学；硫氮化合物；杂环；脒；杂脒；自由基；电化学；超分子化学；结构方法；晶体学；电子顺磁共振波谱。

Part 02. “晶体结构测定”文章荐读

Crystal Structures of a Series of Hydroxamic Acids

https://www.mdpi.com/1422-8599/2023/2/M1637

摘要：利用单晶衍射技术揭示了四种异羟肟酸 (HA) 的结构，这些HA与多种金属形成复合物并表现出抗真菌活性。文中报道了碳链长度为C2、C6、C10和C12的HA的结构。该系列中链长最小的成员N-羟基乙酰胺 (HA2) 结晶于中心对称空间群P21/c，而链长较长的成员N-羟基己酰胺 (HA6)、N-羟基癸酰胺 (HA10) 和N-羟基十二酰胺 (HA12) 结晶于空间群P21，并表现出显著的堆积特性。

Unexpected Formation of the Iodobismuthate Salt (C₁₄H₁₅S₂N₂)₂(C₉H₁₀SN)₂[Bi₄I₁₆] upon Reaction of the Unsaturated Ligand Z-PySCH₂CH=CHCH₂SPy with BiI3

https://www.mdpi.com/1422-8599/2024/1/M1755

摘要：通过顺式-ClCH₂CH=CHCH₂Cl与原位生成的2-硫代吡啶钾Py-SK反应，制备了烯烃二硫醚(Z)-1,4-双(2-吡啶基硫代)丁-2-烯Z-PyS(CH₂CH=CHCH₂)SPy (L)，并通过红外和核磁共振光谱进行了分析。为了研究多核碘铋酸盐配合物的化学性质，将两当量的BiI3与L在甲醇溶液中反应，得到阴离子四核标题化合物(C₁₄H₁₅S₂N₂)₂(C₉H₁₀SN)₂[Bi₄I₁₁₆]，其中N-质子化的(Z)-1,4-双(2-吡啶基硫代)丁-2-烯作为反离子。化合物1通过红外和紫外光谱进行了表征；在100 K下进行的单晶X射线衍射研究确定了四核骨架的形成。此外，在Bi(III)的催化下，Z-PyS(CH₂CH=CHCH₂)SPy配体发生了不寻常的环化反应，生成了双环吡啶盐3-乙烯基-2,3-二氢噻唑并[3,2-a]吡啶，该盐带有末端乙烯基，补偿了Bi₄I₁₆⁴⁻簇阴离子的第二个负电荷。通过Hirshfeld表面分析完成了SCXRD表征，揭示了晶体中发生的一些二次相互作用。

2α-Methyl-5α-androstan-17β-ol-3-one-17β-heptanoate

https://www.mdpi.com/1422-8599/2024/4/M1907

摘要：屈他雄酮是一种常用的合成双氢睾酮衍生物，也是一种合成代谢雄激素类药物，属于类固醇类。本文利用单晶X射线衍射技术阐明了屈他雄酮酯化前体药物新晶型——庚酸屈他雄酮的晶体结构。此外，还利用热重分析 (DTA/TGA) 技术和傅立叶变换红外光谱 (FT-IR) 对其进行了分析。

Cocrystal of Codeine and Cyclopentobarbital

https://www.mdpi.com/1422-8599/2023/3/M1722#

摘要：采用研磨技术和从醇溶液中蒸发的方法制备了由可待因和环戊巴比妥形成的双组分化合物。通过单晶X射线结构测定，明确确定了该相的共晶性质。不对称单元包含一个分子式单元。在环戊巴比妥分子中，环戊烯基环在两个位置上处于无序状态，这两个位置通过其与嘧啶环的C—C键旋转约180°而相互关联。环戊巴比妥分子的两个NH基团分别与不同可待因分子的哌啶和羟基形成N—H…N键和N—H…O键。此外，相邻可待因分子的羟基和甲氧基通过O—H…O相互作用连接，从而形成可待因和环戊巴比妥分子的氢键骨架结构。该共晶还利用热分析、X射线粉末衍射和红外光谱进行了表征。

2,2′-Trisulfanediyldibenzoyl Chloride

https://www.mdpi.com/1422-8599/2023/3/M1731

摘要：确定了标题化合物的X射线结构，该化合物由硫代水杨酸与亚硫酰氯在低转化率下反应生成。酰氯基团的取向使其能够形成吸引性的非键合O…S相互作用。文中提出了该意外产物的形成机理。文中还首次报道了主要反应产物2-巯基苯甲酰氯的¹H和¹³C NMR数据。

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