特刊标题：Understanding Cannabinoid Receptor Signaling Complexity: Keys for Improved Therapeutic Drug Development

特刊链接：https://www.mdpi.com/journal/receptors/special_issues/UHH387YLE1

期刊名称：Receptors

期刊主页：https://www.mdpi.com/journal/receptors

内源性大麻素系统（ECS）在人体内广泛分布，调控众多重要生理及病理生理过程。大麻素受体（CBRs）作为G蛋白偶联受体（GPCRs），其配体结构具有高度多样性。CBR激活既产生治疗效应，亦伴随不良反应，这限制了该类药物的临床转化。然而，CBR的激活机制及后续细胞内信号传导过程极其复杂，可能通过选择性激活治疗性通路而非不良反应通路来突破这一局限。例如，配体特异性调控可通过功能选择性、偏向性信号传导及别构调节等机制，诱导差异化的细胞内信号模式；此外，CBR的组织特异性表达及非经典受体的激活也能实现信号通路的选择性。因此，本期特刊旨在深入探讨这些及其他产生CBR信号多样性的机制，为开发高效低毒的大麻素类药物提供新思路。

本期特刊关注的主题包括但不限于：

• CBR正位与别构信号传导

• CBR功能选择性与偏向性信号

• CBR相互作用蛋白

• 非经典CBR信号通路

• CBR信号网络

• 组织特异性CBR信号

• 肿瘤细胞中的CBR信号

• CBR配体的分子建模

• CBR结构与功能

投稿截止日期：2026年6月30日

学术编辑介绍

Paul L. Prather教授

Department of Pharmacology and Toxicology, College of Medicine, University of Arkansas for Medical Sciences, 4301 W Markham St, Little Rock, AR 72205, USA

研究领域：G蛋白偶联受体（GPCRs）；大麻素受体；大麻素受体信号通路；偏向性信号传导；合成大麻素受体激动剂（SCRAs）；合成大麻素受体激动剂毒性；药物滥用；药物研发；药物代谢