近日，国家重点学科中山大学内分泌学科带头人中山大学附属第三医院翁建平教授的科研团队发现了我国大陆首例特殊类型糖尿病MODY2家系，并在遗传学发现了新的突变位点，相关结果发表在《人类遗传学》（Human Genetics）杂志（Hum Genet 2011,129(3):231- 238.）。
在该研究中，翁教授指导下的遗传课题组沈云峰博士报道了中国大陆首个青少年中的成年起病型糖尿病II型（MODY2）家系，该家系表现为常染色体显性遗传，所有患者均存在空腹高血糖，且基础状态下胰岛素分泌减少。基因测序提示该家系高血糖患者均存在一个新的葡萄糖激酶（GCK）基因突变—E339K（谷氨酸→赖氨酸），突变与高血糖共分离。为明确突变与高血糖的因果关系，该研究进行了进一步的突变基因功能学研究，结果表明突变造成的GCK酶活性与热稳定性显著下降可能是其引起高血糖的具体机制。
在本研究前，中国大陆项坤三院士报道过MODY5家系（Acta Diabetol. 2004;41(4):137-45）。而本研究的贡献在于发现中国的大陆地区首个MODY2家系，首次报道了MODY-2新的突变位点E339K，并从功能学上部分阐释了基因点突变和高血糖的因果关系。
该项工作得到了教育部博士后研究基金（20060390754）、教育部博士点基金（200805580070）、广东省自然科学基金（8151008901000196）和广东省医学科学基金（B2008045）的资助。（来源：中山大学附属第三医院）
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
