来自中科院上海生科院，上海血液学研究所，瑞金医院，上海交通大学医学院系统生物医学研究院等处的研究人员在之前研究的基础上，发表了有关白血病疗法的最新发现，相关文章发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线版上。

 

文章的通讯作者是中科院上海生科院陈竺教授，其1981年获上海第二医科大学硕士学位，1989年获法国巴黎第七大学博士学位。现任国家卫生部部长，上海血液学研究所所长，国家“973”计划首席科学家，国家“863”计划生物与现代农业技术领域专家咨询委员会主任，意大利热那亚大学名誉教授，国际血友病联盟成员，国际人类基因组组织（HUGO）顾问委员会成员。

 

2008年陈竺教授与诸江教授等人在缺少活性病毒感染的一个生物过程中发现了一个重要的RIG-I诱导，并且通过实验证明这个重要的Rig-I诱导也在正常的髓细胞生成（myelopoiesis）过程中出现，并且小鼠中RIG-I基因的降解会引起进程性骨髓增生性失序（myeloproliferative disorder），而骨髓增生性失序最初主要是由于Rig-I −/− 髓样细胞（myeloid cells）这一本身的缺陷造成的。因此这一研究成果揭示了Rig-I在调控粒细胞的产生以及分化过程中的关键调控作用，为进一步研究维甲酸调控基因，以及白血病的治疗提供了重要资料。

 

在这篇最新的文章中，研究人员发现，用砷和一种维生素A的组合治疗一种白血病可以治愈大多数患者达5年或更长时间。这些结果提示这种疗法可以提升为急性早幼粒细胞白血病（APL）的一线治疗方法。APL是骨髓白血病的一种亚型，白血病能影响白细胞。

 

在超过5年的时间里，陈竺及其同事对服用了全反式维甲酸和三氧化二砷的组合的85位患者进行了随访。这组科学家报告说 80%的患者在研究结束的时候得到了完全缓解。此前的研究证明了维生素A衍生物疗法的短期效果，但是这种疗法此前还没有在更长的时间跨度上进行研究。这组科学家没有发现患者的心脏或肺有任何相关的长期问题，也没有发现继发的癌症。治疗之后的2年，患者的血液和尿液砷含量远远低于安全限度，只是稍微高于对照组。这种疗法对于不同亚群的APL有效，而且比两种药物各自服用的效果更好。这组作者说它的高效低毒提示这种联合疗法可能被提升为APL患者的一线疗法。（来源：生物通 万纹）