代谢相关脂肪性肝病是脂肪肝中最主要的类型，除了表现为肝脏脂肪的过度堆积，还常伴随胰岛素抵抗和炎症，目前临床上还没有获批的特效药物。高糖饮食是脂肪肝的元凶之一，但有一种特殊的“糖”，不仅不会让你发胖，反而能通过肠道菌群，帮你的肝脏刮油减脂。

近日，记者从华大生命科学研究院获悉，该院牵头建设的基因组多维解析技术全国重点实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所及哥本哈根大学等多家机构联合在《先进科学》上发表最新成果。

研究团队揭示了膳食益生元水苏糖通过精准投喂肠道共生菌，激活“肠道菌群-维生素B1-肝脏”代谢通路，从而改善代谢相关脂肪性肝病的新机制。

研究团队首先发现了一种能够改善代谢的益生元——水苏糖。这种“糖”并非我们日常吃的蔗糖，而是一种功能性低聚糖。

在小鼠实验中，研究人员发现，补充水苏糖能显著抑制高脂饮食诱导的体重增加，并减少肝脏内的脂质积累。为了探究这背后的原理，团队通过宏基因组测序分析发现，水苏糖虽然没有改变肠道菌群的整体结构，但却特异性地富集了一种名为Butyricimonas virosa（简称B. virosa）的肠道共生菌。

随后，研究团队直接对患有脂肪肝的小鼠进行B. virosa灌胃干预。结果证实，这株肠道共生菌能显著改善小鼠的胰岛素抵抗，大幅减少了肝脏脂肪变性和炎症，是改善脂肪肝的关键效应菌。

这株肠道细菌是如何远程指挥肝脏降低脂肪堆积的？为了解开这个“黑匣子”，研究团队运用多组学技术进行了深入解析，发现了一条鲜为人知的“营养输送专线”。

原来，B. virosa在肠道内拥有一条完整的硫胺素（即维生素B1）合成通路。它能利用环境中的原料，高效合成维生素B1及其衍生物。这些由细菌生产的代谢产物，能够穿过肠道，通过门静脉直达肝脏。在此之前，科学界虽已知维生素B1缺乏与代谢紊乱有关，但这是首次证实肠道菌群是宿主维生素B1的重要来源，并能直接调控肝脏脂质代谢，影响肝脏健康。

当源自肠道的维生素B1抵达肝脏后，会被转化为活性形式——硫胺素焦磷酸（TPP）。研究揭示，TPP能作为关键辅酶，结合并激活肝脏内的支链α-酮酸脱氢酶（BCKDHA）。在脂肪肝患者体内，BCKDHA往往活性不足，导致代谢废物堆积。而TPP的结合促进了BCKDHA的激活，从而加速了支链氨基酸的降解。这一过程不仅通过降解支链氨基酸减轻了代谢负担，还进一步上调了脂质分解基因的表达，从而成功逆转了脂肪肝表型。

该研究描绘了“益生元水苏糖 — 益生菌B. virosa — 代谢产物维生素B1 — 肝脏TPP — 支链氨基酸代谢”这一全新的互作链条。这为代谢性疾病的防治提供了新思路：未来，补充特定的水苏糖+B. virosa，或针对性地干预肠道维生素B1的生物合成，有望成为一种自然、安全且有效的脂肪肝干预新策略。

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/advs.202517596