华东理工大学化学与分子工程学院光敏产品研究中心朱为宏院士、郭志前教授团队，首创“一体化Aβ探针”，实现了活体大脑中淀粉样斑块的近红外荧光（NIRF）、磁共振（MRI）及正电子发射断层扫描（PET）时空分辨动态成像，为阿尔茨海默症（AD）的病理机制解析和精准诊疗提供时空分辨检测新工具。5月13日，相关研究发表于《自然-生物医学工程》。
AD是全球最常见的神经退行性疾病，导致超过70%的患者在确诊时已进入中晚期。Aβ斑块是AD病理早期病变的重要标志物，但其检测技术的时空分辨率不足，难以在AD患者发病早期即准确检测到，使患者错失了最佳的治疗时机。如何将检测技术从当前的“离体、静态、定性描述”推进至“在体、动态、定量测量”，成为领域内亟待攻克的关键技术瓶颈。
在前期研究的基础上，研究团队基于喹啉腈染料母体“QMFluor”开发了QM-FN-DOTA探针，在活体Aβ检测中成功实现了动态可视化示踪、空间定位与定量检测、跨模式多物种验证，为转化医学奠定基础。
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研究团队表示，在AD新药筛选、病理分期及疗效评估领域，该探针有着独特优势。随着伦卡奈抗体等旨在清除Aβ斑块的治疗AD药物获批上市并已在国内开展临床治疗应用，该分子探针将通过多模态成像数据融合，为早期诊断、精准药效评价等构建Aβ沉积时空演化图谱，为无症状早期AD筛查提供关键技术支撑。
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41551-025-01392-x
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