作者:刘霞 来源:?科技日报 发布时间:2024/2/5 7:40:20
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基因编辑精准修复免疫细胞

 

发生突变的T细胞不能杀死由EB病毒诱导的B细胞(红色),这会导致其他免疫细胞流入感染区域,阻断血管(中心)。图片来源:拉杰维斯基实验室

一些遗传性基因缺陷会导致过度的免疫反应,这可能给患者带来致命伤害。在一项最新研究中,德国科研团队借助CRISPR-Cas9基因编辑工具,纠正了这些缺陷,使免疫反应正常化。相关研究论文发表于2日出版的《科学·免疫学》杂志。

家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(FHL)是一种罕见的免疫系统疾病,通常发生在18个月以下婴幼儿身上,死亡率很高。它由阻止细胞毒性T细胞正常起作用的基因突变引起。细胞毒性T细胞专门分泌各种细胞因子参与免疫作用,对某些病毒、肿瘤细胞等具有杀伤作用。FHL患儿如果感染EB病毒,细胞毒性T细胞无法消除感染的细胞,会导致免疫反应失控。而这会引发细胞因子风暴和过度炎症反应,影响整个人体。

在最新研究中,德国马克斯·德尔布吕克分子医学中心研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑工具,成功修复了小鼠和两名危重婴儿有缺陷的细胞毒性T细胞。修复后的T细胞功能正常,小鼠也从FHL中恢复。

研究人员首先改变了小鼠体内的穿孔素基因(FHL患者常有这一遗传缺陷),使其功能完全丧失或严重受损,小鼠出现类似EB病毒感染的症状。由于有缺陷的细胞毒性T细胞无法消除EB病毒,受影响的B细胞开始疯狂繁殖,导致免疫反应过度。

随后,研究团队从小鼠血液中收集了T记忆干细胞,即活性细胞毒性T细胞成熟后的长寿命T细胞,使用CRISPR-Cas9基因编辑工具修复其内有缺陷的穿孔素基因,并将校正后的细胞注射回小鼠体内。结果显示,动物体内的免疫反应减弱,症状消失。相同策略也适用于两名患病婴儿。

 
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