二氧化碳是主要的温室气体，也是廉价易得的C1资源。利用清洁能源产生的绿氢将二氧化碳加氢转化为高附加值化学品是二氧化碳可持续化学转化和资源化利用的重要途径之一，对实现“双碳”战略目标具有重要意义。

近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室清洁催化与合成团队基于调变Ni催化CO₂加氢反应中的中间体选择性和表面的C-C耦合能力，发展了Ni基CO₂加氢制备高碳醇的催化剂新体系。相关论文发表于Angew. Chem. Inter. Ed.。

高碳醇是重要的基础化工原料，目前主要通过工艺流程长、能耗高的石油化工路线获得。已报道的CO₂加氢合成高碳醇催化剂存在甲烷（烃类）选择性高或混合醇中甲醇含量较高等不足。因此，开发新型非贵金属催化剂并探究其在CO₂加氢制备C₂+OH反应过程中的表界面催化机制具有重要意义。

该团队研究了系列不同金属修饰的Ni基催化剂，发现K-Zn协同改性的Ni催化剂能将CO₂加氢转化为C₂+OH，而其他金属（Ga\Ce\Zr\Mg）修饰的Ni催化剂只能将CO₂转化为CH₄。在最优反应条件下（350^oC/3.0 MPa），K修饰的Ni-Zn双金属催化剂可获得62.7mg/g/h C₂+OH的时空收率，且C₂+OH在醇中占比达93.1%。反应后催化剂的XRD结果显示，K修饰的Ni-Zn双金属催化剂在反应过程中能转变为K修饰的Ni₃Zn₁C_0.7金属间化合物(IMC)，而在其他对比催化剂中只形成了金属Ni。

DFT模拟结果表明，相比K修饰的金属Ni和K修饰的Ni₁Zn₁合金表面，在K-Ni₃Zn₁C_0.7表面C-C耦合能垒最低。因此，反应气氛诱导形成的K-Ni₃Zn₁C_0.7能够调控反应中间体的选择性和增强Ni基催化剂的C-C耦合能力，进而促进高碳醇的生成。反应气氛下的原位漫反射红外光谱捕捉到了可能的反应中间体—羧酸盐物种，将其进一步加氢可形成高碳醇。

该工作发展了Ni基CO₂加氢制备高碳醇的催化剂体系，通过反应气氛诱导原位构建了K-Ni₃Zn₁C_0.7相，调控了反应中间体的选择性和C-C键增长的速率，突破了传统Ni基催化剂催化CO₂加氢甲烷化的限制，为发展新型高效的CO₂加氢合成高碳醇催化剂提供了新的研究思路。

相关论文链接： 

  CO2加氢制备C2+OH的多相催化剂及其性能比较。兰州化物所供图。