作者:赵熙熙 来源:中国科学报 发布时间:2023/5/16 10:04:07
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他们俩,天生不得老年痴呆!

 

根据《自然-医学》5月15日发表的一项研究,一名男性身上一个新识别出的RELN基因罕见遗传变异(编码信号蛋白reelin),与常染色体显性遗传性阿尔茨海默病(ADAD)超过20年的复原力有关。这是此类复原力的第二例报告,凸显出一个新的分子通路,或可作为治疗目标,以潜在增加所有形式阿尔茨海默病的复原力。
ADAD是一种罕见的遗传形式阿尔茨海默病,最常见的原因是PSEN1基因(编码跨膜转运蛋白早老素1)的一个特定突变所致。其特点为早发认知损伤,如年龄较轻(通常在40岁至50岁)时就出现记忆力衰退。此前报告的一个案例描述一名ADAD女性有一个罕见的突变,称为“Christchurch”,在编码载脂蛋白E(APOE)的基因上,她在预计发病年龄后保持认知无障碍近30年,尽管在大脑中显示出阿尔茨海默病的迹象。
在这项研究中,德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心的Francisco Lopera、Yakeel T. Quiroz、Joseph F. Arboleda-Velasquez、Diego Sepulveda-Falla和同事,分析了哥伦比亚1200名携带PSEN1变异、有ADAD倾向者的临床和遗传数据。他们发现一名男性尽管携带早发ADAD的PSEN1变异,但直到67岁仍保持认知完整。
研究人员将这名男子与此前报告ADAD延迟的女性进行了比较,发现两人大脑中都出现了广泛且大量的淀粉样蛋白病理,这是阿尔茨海默病的病理特点。但是tau蛋白(大脑中一种微管稳定蛋白)在内嗅皮质的积聚有限,这一脑区典型地受到阿尔茨海默病早期临床阶段的影响。
作者进行了遗传测序,发现第二名患者有一种不同类型的变异:一种罕见的RELN新变异(H3447R,名为COLBOS)。他们认为,这一变异导致一个RELN配体(一种结合分子)或可更有效限制tau蛋白积聚,但还需要进一步研究。这种变异参与保护这些人的APOE和reelin蛋白,其功能作为一般细胞受体的配体发挥作用,研究人员认为这可能意味着耐受阿尔茨海默病的共同机制。
他们总结说,新发现凸显了一个此前未知的分子通路,可能赋予阿尔茨海默病风险升高的人对认知障碍的复原力。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1038/s41591-023-02318-3

 
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