作者:李晨阳 来源:科学网微信公众号 发布时间:2022/3/1 20:32:10
选择字号:
击败诺奖得主!张锋团队被判拥有CRISPR真核基因编辑专利

 

当地时间2月28日,美国专利商标局(USPTO)做出裁定:张锋所在的博德研究所团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑工具的专利。此前相关听证会在2月4日举行。

这个结果相当于认定,是张锋团队第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物,而不是2020 年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier代表的CVC团队。(注:加州大学、维也纳大学和Charpentier ,统称“CVC”)

无论张锋,还是Doudna和Charpentier,都是在基因编辑领域作出重大贡献的顶尖科学家。但在过去近10年间,他们一直在围绕CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利展开旷日持久的角逐。

几乎每一次,都是张锋占据上风。

张锋 图源:ZHANG LAB

“奖场失利”

如果要评选最具争议的诺贝尔奖,那么2020年的诺贝尔化学奖一定榜上有名。

这年获奖的是两位女科学家——Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna,理由是“表彰她们在基因编辑领域的重大发现”。她们发现的“基因魔剪”——CRISPR基因编辑工具,彻底颠覆了人类改造基因的手段和效率,对生命科学产生了革命性的影响。

然而,在铺天盖地的“实至名归”“当之无愧”之外,还有一种呼声显得格外尖锐:“为什么没有他?”

1982年出生的张锋,是当今世界最著名的华人科学家之一。34岁就成为美国麻省理工学院有史以来最年轻的教授;39岁就已经拥有4个院士头衔:美国人文与艺术科学院院士、美国国家科学院院士、美国国家发明家科学院院士、美国国家医学科学院士。

如果说前述获奖的两位女科学家是CRISPR工具的发现者,张锋则是首次证明CRISPR基因编辑可用于真核细胞的人。

简单捋一下时间线:

2012年8月17日,Doudna和Charpentier合作,在Science发表了一篇里程碑式的论文,解析了CRISPR-Cas9基因编辑的工作原理。

2013年2月15日,张锋在Science发表论文,首次将CRISPR-Cas9基因编辑技术改进并应用于哺乳动物和人类细胞。

张锋的论文虽然晚了大约半年时间,但掀起的轰动毫不逊色。因为只有当基因编辑工具在哺乳动物和人类细胞中发挥作用时,才有可能用于人类的药物开发和疾病治疗。

但尴尬的是,在给基因编辑科学家颁奖这件事上,相比另外两位女科学家的稳如泰山,张锋能不能获奖则成了“玄学”。

3人曾同时获得:2016年的唐奖生技医药奖、素有“小诺贝尔奖”之称的加拿大盖尔德纳国际奖、2017年美国阿尔伯尼生物医学奖。

而与之相对的是,两位女科学家还曾获2015年生命科学突破奖、2016年阿尔珀特奖、2017年日本奖、2018年卡弗里纳米科学奖,2020年沃尔夫奖以及最受瞩目的2020年诺贝尔奖,这些都不见张锋的身影。

专利得意

相比评奖上的争议,专利上的纷争似乎更为胶着。

“奖场”失利的张锋,在专利的“战场”上似乎更为春风得意。

有人如此比喻:如果说Doudna和Charpentier是找到宝矿的人,那么张锋就是在这座矿山中挖到金子的那个。

CRISPR-Cas9基因编辑技术可以用于真核细胞(包括哺乳动物和人类细胞)的发现,直接推进了这一技术在生物医学领域的应用。不到10年间,已经至少有10家围绕CRISPR-Cas9基因编辑技术的公司成功上市,创业公司更是数不胜数。

这背后的商业价值不可估量——2016年在美国上市的3家基因编辑类公司(CRISPR Therapeutics,Intellia Therapeutics和Editas Medicine),到2021年市值涨幅已达10-20倍。

最初,张锋和Doudna等人也尝试过合作共赢。他们共同创立了基因编辑公司——Editas Medicine。但不久后双方便谈判破裂,Doudna单飞创办了一家名为Intellia Therapeutics的公司。

CRISPR-Cas9的专利持久战,自此拉开序幕。

2014年,美国专利商标局率先批准了张锋所在的博德研究所的专利请求。但Doudna和Charpentier代表的CVC团队对此极为不满。他们认为是自己率先发现了CRISPR-Cas9基因编辑工具,也比对方更早申请专利。

而张锋方面则把CRISPR-Cas9技术的专利拆分成很多个,各个击破地进行申请,同时借助了付费的专利审核“快速通道”,从而率先获得通过。

2017年,张锋赢得了专利之争中的关键性胜利。美国专利商标局裁定已批准专利不做更改。这样最具商业价值的专利——该技术用于哺乳动物基因组的专利,仍然牢牢攥在张锋手中。

但故事远未结束。

尘埃落定?

在2022年2月4日举行的这场最新听证会中,双方的争论聚焦在两大核心问题上:

一、张锋为代表的博德研究所团队是否以“不正当的方式”获取了早期CRISPR-Cas9的研究信息?

二、谁发现了让CRISPR-Cas9得以在真核细胞中发挥作用的关键向导RNA(gRNA)?

CVC团队的律师辩称:他们2012年发表的那篇Science论文中,已经描述了gRNA是编辑真核细胞基因组所必需的,只是比博德研究所花费了更长的时间来证明这一点。

博德研究所团队的律师则强调,张锋实验室要比CVC团队早几个月证实CRISPR能够编辑真核细胞基因组,“当CVC还在‘挣扎’的时候,博德研究所已于2012年10月5日向Science投稿。”而CVC“没有一个明确而持久的想法,只怀有一份愿望。”

这种说法招致了CVC律师的反对:“这是在编造故事”。她进一步声称,张锋在真核细胞中获得的关键性成功有赖于从Doudna和Charpentier论文中获取的“秘密信息”,因为这篇论文的一个审稿人是张锋的合作者。

双方在研究的时间线上开展了一系列争论。博德研究所的主张可以归结为一句话:“我们第一个做到了”。而CVC则认为“这不是发明专利的法律标准”,并且坚持博德研究所的所谓优势都是从自己这里偷师的。

最终,USPTO的专利审判和上诉委员会认为,CVC团队未能提供令人信服的证据,来证明他们在最终成果上领先于博德研究所。

长达 84 页的裁定书写道:“因此,我们确定CVC的诉求不具有专利性。”

这一裁决对加州大学和已从其获得技术许可的生物技术公司(包括 Intellia Therapeutics 和 CRISPR Therapeutics)而言,是一个巨大的打击。他们现在必须与博德研究所进行谈判,确认是否可以将该技术用于人类治疗。

对此,Doudna表示将继续上诉。而张锋团队并没有立即发表评论。

这场漫长的战役,究竟何时尘埃落定,让我们拭目以待。

 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
人类首次撞星成功 新策略制备出新型多孔纳米笼型氧反应器
科学家在四川雅江发现兰科植物新物种 锦屏深地实验解决恒星中子源反应率分歧
>>更多
 
一周新闻排行
 
编辑部推荐博文