作者:张思玮 来源:中国科学报 发布时间:2022/2/28 19:36:42
选择字号:
儿童自身炎症性疾病诊治有了专家共识

 

QQ图片20220228133430.png

李彩凤       北京儿童医院供图

2月28日是国际罕见病日,北京儿童医院举办了“秀出你的精彩,一起向未来”罕见病日主题活动。在该院风湿科主办的“以爱纳罕Aid in AIDs” 罕见病日活动中,《儿童自身炎症性疾病诊断与治疗专家共识》(以下简称共识)正式发布。

据该共识牵头人、北京儿童医院风湿科主任李彩凤介绍,从2005年至今,北京儿童医院风湿科在国内率先诊断出CINCA 综合征(慢性婴儿神经皮肤关节综合征)、Blau综合征、地中海热/冷卟啉相关的周期性发热综合征、Jacob综合征等多种罕见病,迄今诊断自身炎症性疾病共十余种100余例,同时建立了自身炎症性疾病生物样本库和诊治平台。

采访中,李彩凤讲述了这样一个病例:玲玲(化名)今年17岁,花季的她正过着多姿多彩的校园生活。但她从1岁开始就饱受“怪病”折磨长达5年之久。

抓东西不稳、走路东倒西歪,反复的低热、感冒、红疹,惧怕生人……这些奇怪的症状让幼年的玲玲苦不堪言,经过检查,玲玲脑电图节律较慢,有异常放电爆发,伴有脑萎缩,智商重度缺陷。但家长带着她辗转全国求医,却也始终查不出病因。

最终在家长的陪同下,玲玲来到了北京儿童医院风湿科就诊,经过基因测定,她被诊断为患有CINCA综合征。

“这种疾病如不及时诊治致死致残率高。”李彩凤带领团队为孩子制定了专业的针对性治疗方案,经过一段时间治疗和规律随访后,玲玲的病情得到了很好的控制,智商也恢复了正常,如今病情再也没有复发过。

李彩凤说,玲玲患的CINCA综合征属于“自身炎症性疾病(AIDs)”的一种,全球不足百例。AIDs是一种罕见风湿性疾病,由基因突变引起其编码蛋白发生改变,造成固有免疫系统失调而引起全身炎症反应,多在儿童早期起病。该疾病临床表现复杂多样,诊断鉴别困难,治疗水平远落后于其他风湿免疫性疾病,严重影响患儿预后。

鉴于此,为进一步提高广大医务人员对该类罕见疾病的认识,规范AIDs的诊治,北京儿童医院风湿科协同中华医学会儿科分会风湿病学组、中国医师协会风湿免疫科医师分会儿科学组、海峡两岸医药卫生交流协会风湿免疫病学专业委员会儿童学组、福棠儿童医学发展研究中心风湿免疫专业委员会等国内权威学术组织的多名诊治经验丰富的风湿病顶级专家,历时1年之久,制定了《儿童自身炎症性疾病诊断与治疗专家共识》,并最终于2022年2月在《中华实用儿科临床杂志》发表。

据悉,这是国内第一部关于儿童自身炎症性疾病的专家共识。专家表示,该共识贴近临床,实用性强,便于医生及患者按图索骥识别疾病,对于规范诊治意义重大。

此外,在共识发布会后,还进行了线上的患者义诊和咨询活动,该院风湿科医护人员为罕见AIDs儿童提供了权威的疾病指导。

 
版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品,网站转载,请在正文上方注明来源和作者,且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,转载请联系授权。邮箱:shouquan@stimes.cn。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
“人造太阳”逐日梦 “聚变合肥”加速度 “奋斗者”号到达克马德克海沟最深点
时隔21年,大果五味子野外回归 海上风电与海洋牧场融合发展项目并网发电
>>更多
 
一周新闻排行
 
编辑部推荐博文