作者:王昊昊 夏文辉 来源:中国科学报 发布时间:2022/2/24 22:40:28
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我国首款完全自主知识产权的肝癌诊断试剂面世

 

南华大学2月23日发布消息称,该校曹德良教授团队经过10余年深入研究,成功研制出新型原发性肝癌诊断试剂盒《醛酮还原酶1B10测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》,并获得了国家药品监督管理局三类诊断试剂注册批文。

批文截图,图中公司法人为曹德良教授。受访者 供图

据悉,这是我国首个具有完全自主知识产权的肝癌诊断试剂盒,也是全球首个基于醛酮还原酶1B10(AKR1B10)的肝癌诊断产品。

曹德良教授(右二)与团队部分成员探讨科研内容。夏文辉 摄

目前,临床上广泛使用的肝癌血清诊断标志物是甲胎蛋白(AFP)。通过大规模临床研究,曹德良教授团队发现AKR1B10蛋白作为肝癌血清标志物,各项性能明显优于AFP,一是更灵敏,更易识别出无症状的早期肝癌患者;二是更特异,漏诊率和误诊率更低;三是反映病情变化的时间比AFP快6至7倍,肝癌患者术后通过AKR1B10检测可以更早得知手术效果,为医生制定合理的术后治疗方案提供科学依据。

早在1995年,曹德良就在研究中发现了一个新基因,他意识到这可能是一个新的研究领域,自此之后便扎根于这项研究。他率先克隆、鉴定了该基因,即醛酮还原酶1B10(Aldo-keto reductase 1B10, AKR1B10),并对其生物学功能、表达调控、在肿瘤中的作用与机制等进行了深入系统的研究,发现AKR1B10可以成为肝癌标志物,应用于肝癌的筛查、辅助诊断与监测。在AKR1B10研究领域,曹德良先后获得了4项发明专利,发表31篇高水平SCI论文,在全球处于领先地位。

AKR1B10蛋白的晶体结构图。受访者 供图

此次获批的三类诊断试剂是我国体外诊断试剂的最高分类,要求也最为严格,获得注册批文意味着可直接应用于临床。“这是一个极有临床前景的诊断产品,我们将继续扩大临床研究,积累更多AKR1B10用于肝癌筛查、早期诊断、评估病情、监测复发等方面数据,不断优化升级试剂盒,服务健康中国、健康湖南,造福百姓。”曹德良说。

世界卫生组织GLOBOCAN 2018公布的数据显示,全球肝癌的年新发病例数达84.1万人,居于恶性肿瘤第6位;死亡78.2万人,居于恶性肿瘤的第2位。肝癌在我国尤其高发,年新发病例达46.6万人,死亡42.2万人,分别占全球的55.4%和53.9%,是第4位的常见恶性肿瘤和第2位的肿瘤致死病因。

 
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