《细胞》

脊椎动物病毒RNA元件功能图谱

韩国基础科学研究所的V. Narry Kim团队研究了可稳定RNA并增强翻译的脊椎动物病毒RNA元件功能图谱。相关成果近日发表于《细胞》。

研究人员对源自297个感染脊椎动物的病毒属的约20万个基因组片段开展了大规模平行报告基因检测。研究鉴定出大量通过TENT4介导的混合加尾提升RNA稳定性与翻译效率的病毒元件。这些元件分布于19个病毒属，可划分为6个特征不同的亚类，表明这类元件发生了广泛的趋同进化。

研究人员同时发现了多种不依赖TENT4、经由替代通路发挥功能的病毒元件。其中，Pt1元件可将线性mRNA的稳定性提升至与环状RNA相当的水平，提示其在RNA疗法中具备应用潜力。Pt1能够直接招募经典多聚腺苷酸聚合酶（PAPγ/α）以驱动细胞质多聚腺苷酸化；而此前的观点认为，这类聚合酶仅在转录偶联的核内前体mRNA加工过程中发挥功能。

该研究勾勒出病毒调控机制的全貌，拓展了多聚腺苷酸尾生物学的研究范畴，并证实病毒组是发掘宿主RNA调控机制的宝贵资源。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.07.038

《科学》

化学疫苗接种可诱导持久的疟疾免疫力

澳大利亚沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所的Justin A. Boddey团队发现，使用晚期肝阶段抗疟药物进行化学疫苗接种可诱导持久的疟疾免疫力。相关成果近日发表于《科学》。

恶性疟原虫孢子体疫苗通过在肝阶段对寄生虫进行减毒处理，发挥了较高的保护效力，但其制备过程复杂，且需静脉注射高剂量的孢子体。

研究人员发现，单次低剂量的伯氏疟原虫孢子体暴露后，联合使用血浆蛋白酶IX和X（PMIX/X）抑制剂——WM382或MK-7602，可产生“化学减毒肝裂殖体”（CALM），从而在小鼠中诱导长达21个月的无菌免疫。该保护作用涉及抗环子孢子蛋白（CSP）抗体及CD8+T细胞，包括识别多种抗原的肝脏驻留记忆T细胞亚群。WM382还能抑制恶性疟原虫的肝期子孢子，且PMIX/X活性位点的保守性支持了其对所有疟原虫种类的潜在预防作用。

若长效注射型PMIX/X抑制剂被证实可行，则CALM疫苗值得开展临床评估，包括通过自然蚊媒暴露进行试验。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1126/science.aea7605

与记忆保持相关的突触印痕结构

日本冲绳科学技术研究所的K. Z. Tanaka团队发现，人工冬眠揭示了与记忆保持相关的突触印痕结构。相关成果近日发表于《科学》。

记忆会在突触水平留下持久的物理变化。尽管稳定且较大的树突棘被认为支持记忆，但树突棘的高周转率及记忆形成后神经表征的漂移提示了其他可能性。为阐明记忆保持所依赖的结构痕迹，研究人员采用了一种小鼠人工冬眠模型。冬眠期间，海马神经元的活动大幅减少，树突棘和突触大量消失。尽管如此，其记忆功能及相关的海马神经表征仍保持完整。研究人员发现，在冬眠期间，一类具有与多突触终末接触特征的树突棘得以保留。

这些发现表明，突触记忆体的结构，而非单纯较大的树突棘本身，具有抵抗网络重塑的能力，并与长期记忆的保持相关。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1126/science.aee7004