来源: 中国科学报 发布时间:2024-4-26
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《自然-物理学》

科学家实现拓扑手性反铁磁体中量子度规结构的室温柔性操纵

近日,日本东北大学的研究团队实现拓扑手性反铁磁体中量子度规结构的室温柔性操纵。相关研究成果发表于《自然-物理学》。

团队深入研究了拓扑手性反铁磁/重金属Mn3Sn/Pt异质结构中,电子态的量子结构在室温下与界面自旋结构的相互作用,这种相互作用表现为时间反演奇二阶霍尔效应。同时,研究人员还展示了在适度磁场下对量子度规结构进行灵活调控的能力。这一研究成果为利用量子度规结构构建高效非线性器件提供了可能性。

据悉,量子度规和贝里曲率是描述量子本征态几何的两个基本因素。尽管贝里曲率在控制各种凝聚态中的作用已经被广泛研究,量子度规却很少被研究,特别是在环境条件下。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1038/s41567-024-02476-2

《自然-遗传学》

研究揭示单基因发育障碍基因位点罕见变异遗传修饰因子

英国埃克塞特大学Caroline F. Wright研究小组揭示了单基因发育障碍基因位点罕见变异的遗传修饰因子。该成果近日在线发表于《自然-遗传学》。

研究人员发现,在英国生物数据库中,599个显性发育障碍基因中携带多个(2至5个)罕见损伤性变异,会对许多认知和社会经济特征叠加产生不利影响,而较高的教育程度多基因评分(EA-PGS)可以部分抵消这种不利影响。表型偏离预期EA-PGS的部分原因,可能是罕见单基因发育障碍(DD)变异的富集或耗竭。

在罕见DD变异的携带者中,有DD相关临床诊断的携带者比没有临床诊断的携带者的EA-PGS低得多。

这些研究结果表明,罕见变异体和常见变异体的总体负担可改变表型的表达性,进而影响个体是否会达到临床疾病的阈值。

研究人员表示,大量基因中的罕见损伤性变异会导致DD,而且会导致较轻的亚临床表型。

相关论文信息:

https://doi.org/10.1038/s41588-024-01710-0

《中国科学报》 (2024-04-26 第2版 国际)
 
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