本报讯（记者沈春蕾）在报道了Dippinine-Chippiine同系天然产物（+）-Tronocarpine的首次不对称全合成及其绝对构型确定后，中科院长春应用化学研究所研究员韩福社课题组在该领域研究中再次取得重要进展。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。

Dippinine-Chippiine类天然产物是依波加天然产物次级代谢物中的一个亚家族，具有独特的强刚性稠环骨架，尤其是所含的手性氮杂桥环骨架，在吲哚类天然产物中十分罕见。此外，Dippinine类分子中含有包括桥头手性季碳在内的多个手性中心，并且受C20位绝对构型的影响，分子中的全碳六元环为椅式构象，而Chippiine分子中的六元环为船式构象。在活性方面，Dippinine-Chippiine类天然产物对逆转肿瘤细胞耐药性具有潜在的良好活性。

基于其独特、新颖、复杂的结构特征带来合成上的挑战性以及潜在的生物活性，开展此类天然产物的全合成研究，无论是对推动有机合成新方法、新策略发展，还是对深入开展相关天然产物及其新型类似物生物活性研究，都有重要科学意义。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131641