《自然》

科学家解析

甲流病毒RNA聚合酶结构

英国牛津大学Ervin Fodor和Jonathan M.Grimes等研究人员合作解析了甲型流感病毒RNA聚合酶（FluPolA）的结构，为了解病毒基因组复制提供了思路。9月4日，《自然》在线发表了这一成果。

研究人员表示，甲型流感病毒是季节性流行病的原因，大流行病能够由新型人畜共患A型流感病毒传播给人类造成。甲型流感病毒含有分段的反义RNA基因组，其由PB1、PB2和PA亚基组成的病毒RNA依赖性FluPolA转录和复制。尽管先前已报道过蝙蝠甲型流感病毒FluPolA的高分辨率晶体结构，但尚无人和禽类流感FluPolA的完整结构。

通过使用晶体学和冷冻电镜，研究人员确定了人类甲型流感（H3N2）和禽流感（H5N1）病毒携带或不携带cRNA（互补RNA）或vRNA（病毒RNA）模板FluPolA结构。研究人员结合细胞和体外测定实验发现，FluPolA二聚体的界面是病毒基因组复制期间vRNA合成所必需的。此外还发现干扰FluPolA二聚化的纳米抗体（单结构域抗体）抑制vRNA的合成，并因此抑制病毒在感染细胞中的复制。这项研究提供了医疗相关FluPolA的高分辨率结构，以及对病毒RNA基因组复制机制的见解。此外，这项工作确定了FluPolA中可能成为抗病毒药物开发的位点。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-019-1530-7

眼睛化石可推断灭绝节肢动物视力

瑞典隆德大学Johan Lindgren小组的研究发现，昆虫眼睛化石能在三叶虫光学和节肢动物色素屏幕上发光。相关论文9月5日发表于《自然》。

研究团队报告了5400万年前大蚊眼睛的详细分子组成和显微解剖学，为解释其他一些古代节肢动物的光学系统提供了一个参考。这些保存完好的视觉器官，包括钙化的角膜透镜，其由含有真黑素色素的中间空间隔开。此外，研究还发现真黑素存在于大蚊的小突壁中，它在含有几丁质角膜的复眼中形成最外层的全素体色素屏障。据悉，这是关于节肢动物黑色素筛选色素的首个记录，这揭示了昆虫眼中的化石模式，包括抗腐烂的生物色素和全眼球的早期成岩矿化作用。最初几丁质的晶状体角质层可证实的二次钙化对所提出的三叶虫角质层角膜有影响，研究者认为这是保存的假象，而不是体内生物矿化的产物。虽然三叶虫眼可能已经部分矿化以获得机械强度，但有机成分更有可能通过梯度折射率增强光学功能，并加强对透镜形状的控制。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-019-1473-z

《自然—生物技术》

新型高效基因编辑器问世

美国哈佛大学David R. Liu课题组发现了具有改进的靶序列相容性和更高活性的编辑器。该项研究成果发表于9月出版的《自然—生物技术》。

研究人员利用噬菌体辅助连续进化（PACE）来生成具有改进的靶序列相容性和更高活性的编辑器。利用BE-PACE进化胞嘧啶碱基编辑器（CBE），并克服了其靶序列的背景限制。另一种进化的脱氨酶evoFERNY比野生型APOBEC1脱氨酶小29％，并且在所有测试序列环境中都可以有效编辑。研究人员还开发了基于CDA1脱氨酶的CBE，在难编辑的靶位点具有更高的编辑效率。最后，研究人员使用来自进化的CBE的数据来阐明脱氨酶活性、碱基编辑效率、编辑窗口宽度和副产物形成之间的关系。这些发现建立了一个快速发展的基础编辑系统，为进一步推进应用奠定了基础。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41587-019-0193-0