据新华社电 印度研究人员最近报告称，他们新合成25种喹啉衍生物，在用实验室培育癌细胞系进行的测试中，它们表现出强大的抗癌活性。

据《印度教徒报》近日报道，这25种新型喹啉衍生物由印度化学生物研究所设计并合成，针对它们抗癌功效的实验由印度科学培育协会完成。

研究人员说，新型喹啉衍生物抗癌机制与现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物类似，但它们具有更强的杀灭癌细胞能力。

研究人员用实验室培育乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系，对新合成化合物抑制拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞效果进行测试。结果显示，25种喹啉衍生物对拓扑异构酶1均表现出类似抑制功效，可将拓扑异构酶1与DNA分子形成的复合物困住长达5个小时，抑制拓扑异构酶1功效明显好于现有药物。

“我们（合成）化合物特点是，当拓扑异构酶1和DNA处于分离状态，化合物不会与它们发生反应或结合。只有拓扑异构酶1与DNA形成复合物后，它们才与复合物结合。因此我们设计的化合物可被视为靶向治疗（药物）。”参与研究的阿林达姆·塔卢克达尔博士说。

相关论文已发表在美国《医学化学杂志》上。印度化学生物研究所和印度科学培育协会已在印度为所有25种喹啉衍生物申请专利。（胡晓明）