《科学》

发掘数字化发展潜力或可促进农业发展

美国麻省理工学院Frank Schilbach等研究人员认为，充分挖掘数字化发展的潜力或可促进农业发展。这一综述论文12月13日发表在《科学》上。

研究人员表示，移动电话的迅速普及，为可持续地提高生活在农村的20亿人口的农业生产率创造了潜力。荟萃分析表明，通过数字技术提供农业信息可使单产提高4％，采用推荐投入的几率提高22％。收益可能超出信息传输成本一个数量级。

具有GPS功能的智能手机的普及可以通过启用自定义信息来增加这些好处，从而激励农民为系统贡献信息。众所周知，信息市场的扭曲限制了这种系统通过纯粹的商业手段达到社会有效规模的能力。

研究人员认为，公众对数字农业扩展的支持显然具有明显的作用，但是管理部门设计的信息对于农民来说通常很难理解和使用。实现移动通信系统的潜力需要反馈机制，以实现严格的测试和持续改进。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1126/science.aay3038

《自然—免疫学》

载脂蛋白C3在炎症中的新功能

德国萨尔兰大学Thimoteus Speer研究组发现，载脂蛋白C3（ApoC3）通过替代激活炎性小体诱导炎症和器官损伤。该研究12月9日在线发表于《自然—免疫学》。

研究人员发现ApoC3通过caspase-8和Toll样受体2和4二聚化的方式，诱导NLRP3炎性小体的替代激活，从而激活了人单核细胞中的NLRP3炎性小体。人单核细胞中炎性小体的替代激活受Toll样受体蛋白SCIMP的调控。

这种激活引起Lyn / Syk依赖的钙离子进入和活性氧的产生，导致caspase-8的活化。在人源化的小鼠模型中，ApoC3在体内以NLRP3和caspase-8依赖性方式激活人单核细胞，从而阻止内皮再生并促进肾脏损伤。这些数据为NLRP3炎性小体的调控以及富含ApoC3的甘油三酯脂蛋白的生理病理作用揭示提供了新的见解。靶向ApoC3可以防止器官损伤并为血管和肾脏疾病提供新的抗炎治疗策略。

据了解，NLRP3炎性小体诱导的炎症与多种疾病的发生有关。内源炎性小体激活剂的鉴定对于开发新的抗炎治疗策略至关重要。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41590-019-0548-1

《细胞》

跨物种单细胞分析揭示灵长类小胶质细胞程序的分化

德国弗莱堡大学Marco Prinz、Daniel Erny、以色列魏茨曼科学研究所Ido Amit等研究人员利用跨物种单细胞分析，揭示了灵长类小胶质细胞程序的分化。 该研究于12月12日发表在《细胞》上。

研究人员描述了跨越4.5亿多年进化的10个物种的小胶质细胞形态学和转录程序。研究人员发现小胶质细胞表达从啮齿动物到人类的直系同源基因的保守核心基因程序，包括与神经胶质和神经元之间的相互作用相关的配体和受体。在大多数物种中，小胶质细胞显示单个显性转录状态，而人小胶质细胞表现出明显的异质性。此外，研究人员观察到与灵长类小胶质细胞相比，啮齿动物的几个基因模块存在显著差异，包括补体、吞噬和对神经变性的易感基因，例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。这项研究为整个进化过程中小胶质细胞的保守和分化途径提供了重要的资源，对小胶质细胞疗法的未来发展具有重要意义。

据介绍，小胶质细胞是驻留在大脑中的免疫细胞，在许多生理和病理性大脑过程（包括神经变性）中都至关重要。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.11.010

科学家提出建立人体通用参考框架

美国纽约大学Rahul Satija、Broad研究所Aviv Regev以及英国剑桥大学John C. Marioni等研究人员提出应建立人体通用参考框架。相关论文12月12日发表在《细胞》上。

随着新技术实现细粒度和空间解析的分子谱分析，人们需要新的计算方法，以将来自不同个体同一器官的数据整合到一致的参考中，并在组织学和解剖学规模上构建分子和细胞组织的图谱。研究人员回顾了先前的工作并讨论了建立这样一个共同的坐标框架，组织和器官的基础图所涉及的挑战。研究人员专注于个体之间的解剖变异策略，并强调了对跨越空间分辨率的多个层次尺度的新技术和分析方法的需求。

研究人员表示，了解个体表型异质性的遗传和分子驱动因素对生物学至关重要。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.11.019