本报讯（记者刘万生 通讯员陈迪、王婷）近日，大连化物所研究员朴海龙带领生物分子功能研究团队与美国MD安德森癌症中心教授Li Ma团队合作，揭示了癌症转移中长非编码RNA-Malat1的生物分子功能及分子机制。相关研究发表于《自然—遗传》杂志上。

癌症转移是癌细胞从原发部位，经淋巴道、血管或体腔等途径，到达其他部位继续生长的过程，转移分子机制错综复杂。癌症转移往往是癌症治疗失败的主要原因。

Malat1全称为肺腺癌转移相关转录子1，其RNA可抑制小鼠乳腺癌转移。此前，这种长非编码RNA一直被认为是癌症转移过程的启动子。

科研人员经过六年多的研究，通过高度严谨的分子遗传学方法，发现了Malat1另外一个令人意外的转移抑制功能。这项研究颠覆了之前对Malat1研究的结论，提出与Malat1相关信号途径对于治疗癌症具有重大意义和潜在价值，该类药物的研发还需进一步临床验证。

此外，研究团队揭示了Malat1在多种体内模型中具有转移抑制功能，这也为更好地理解长非编码RNAs提出一个新理念。

相关论文信息：DOI：10.1038/s41588-018-0252-3