本报讯 8月13日，赛诺菲集团表示，肾上腺素注射器Auvi-Q已获美国食品药物管理局（FDA）批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器，同时，它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。
赛诺菲美国分公司通过与Intelliject公司签署协议而获得Auvi-Q在北美洲的商业化权利，Intelliject公司仍保有该产品在全球其他地区的销售权。
虽然最新指南强调的是肾上腺素救生作用的重要性，但调查显示，三分之二的患者及护理人员没有按推荐方式携带肾上腺素自动注射器，且近一半的患者担心在紧急情况下他人不懂如何使用该类注射器。
“获得FDA批准后，Auvi-Q成为第一种且唯一一种能告诉使用者如何进行每一步注射程序的肾上腺素自动注射器。”赛诺菲美国分公司Auvi-Q副总裁Bryan Downey表示，“我们相信，Auvi-Q将供给美国境内至少600万易发过敏的人群，而且该注射器便于护理人员使用，其压缩型的特性有助于人们处理致命性过敏反应。”（福瑞多）
《中国科学报》 (2012-08-21 B4 健康)
