活体检测抗原特异CD8+ T细胞的免疫正电子发射计算机断层扫描（PET），这一成果由波士顿儿童医院Hidde L. Ploegh研究小组和阿尔伯特爱因斯坦医学院Steven C. Almo小组合作经过不懈努力而取得。 该项研究成果发表在2020年9月14日出版的《自然—方法学》上。

为此，研究团队采用synTacs，是二聚的、具有特定组成的主要组织相容的分子骨架。SynTacs用正电子同位素标记后，可以在活体内无创成像抗原特异CD8+ T细胞。使用载有适当肽的放射性标记的synTacs，研究小组通过正电子发射断层扫描对携带人乳头瘤病毒阳性肿瘤的小鼠中的人乳头瘤病毒特异的CD8+ T细胞，以及甲型流感病毒感染小鼠肺中的甲型流感病毒特异的CD8+ T细胞进行成像。

研究人员提出该方法有可能在活体内可视化抗原特异性CD8+ T细胞群体，这可能为预后和诊断提供帮助。

据介绍，免疫系统识别主要组织相容性分子上的肽的能力有助于消除癌症和病原体。在活体中跟踪这些响应可以帮助评估免疫干预措施的有效性和提高对免疫反应的机理性理解。

附：英文原文

Title: In vivo detection of antigen-specific CD8 + T cells by immuno-positron emission tomography

Author: Andrew W. Woodham, Stad H. Zeigler, Ella L. Zeyang, Stephen C. Kolifrath, Ross W. Cheloha, Mohammad Rashidian, Rodolfo J. Chaparro, Ronald D. Seidel, Scott J. Garforth, Jason L. Dearling, Maia Mesyngier, Phaneendra K. Duddempudi, Alan B. Packard, Steven C. Almo, Hidde L. Ploegh

Issue&Volume: 2020-09-14

Abstract: The immune system’s ability to recognize peptides on major histocompatibility molecules contributes to the eradication of cancers and pathogens. Tracking these responses in vivo could help evaluate the efficacy of immune interventions and improve mechanistic understanding of immune responses. For this purpose, we employ synTacs, which are dimeric major histocompatibility molecule scaffolds of defined composition. SynTacs, when labeled with positron-emitting isotopes, can noninvasively image antigen-specific CD8+ T cells in vivo. Using radiolabeled synTacs loaded with the appropriate peptides, we imaged human papillomavirus-specific CD8+ T cells by positron emission tomography in mice bearing human papillomavirus-positive tumors, as well as influenza A virus–specific CD8+ T cells in the lungs of influenza A virus–infected mice. It is thus possible to visualize antigen-specific CD8+ T-cell populations in vivo, which may serve prognostic and diagnostic roles.

DOI: 10.1038/s41592-020-0934-5

Source: https://www.nature.com/articles/s41592-020-0934-5