来源:Nature Communications 发布时间:2020/5/13 15:18:00
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发现SARS-CoV-2的中和抗体 |《自然-通讯》论文

论文标题:A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection

期刊:Nature Communications

作者:Chunyan Wang, Wentao Li et.al

发表时间:2020/05/04

数字识别码:10.1038/s41467-020-16256-y

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《自然-通讯》发表的一篇论文A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection 报道了一种能中和SARS-CoV-2病毒的单克隆抗体。不过,仍需进一步探索该研究结果是否能转化应用于临床。

中和冠状病毒的抗体一般靶向病毒表面的三聚体刺突(S)蛋白,该蛋白能介导病毒进入宿主细胞。S蛋白有两个亚基:S1和S2,分别参与病毒与细胞的附着以及病毒膜与细胞膜的融合。SARS-CoV-2(Wuhan-Hu-1株)和SARS-CoV(Urbani株)的S蛋白氨基酸序列有77.5%的相似度,结构也非常相似。已知这两种病毒通过本身刺突蛋白的S1B结构域(S1的4个核心结构域之一)与人细胞表面的ACE2蛋白结合。

图1:47D11 中和SARS-CoV 和 SARS-CoV-2.。

credit:Wang 等

为了识别出能中和SARS-CoV-2的潜在抗体,荷兰乌得勒支大学的Berend-Jan Bosch和同事利用能对不同冠状病毒S蛋白产生抗体的人源化小鼠创建了51个细胞系。随后,他们对采集的嵌合抗体(源自人和大鼠)开展了检测,以确定其中是否存在能中和SARS-CoV-2的抗体。作者发现,有一个抗体(47D11)对SARS-CoV和SARS-CoV-2都表现出中和能力。研究人员再对这个嵌合抗体进行重新编排,令其产生全人源化抗体。

此外,作者还通过细胞培养表明,47D11能靶向SARS-CoV和SARS-CoV-2的S1B受体结合结构域。不过,他们发现47D11的结合没能干预S1B与ACE2的附着。这说明47D11通过一种不同于受体结合干预的机制中和SARS-CoV-2和SARS-CoV。仍需开展进一步研究明确其中的具体机制。作者认为,无论是单独使用还是与其它靶向受体结合亚结构域的中和抗体联用,47D11或有助于今后治疗策略的开发工作。

摘要:The emergence of the novel human coronavirus SARS-CoV-2 in Wuhan, China has caused a worldwide epidemic of respiratory disease (COVID-19). Vaccines and targeted therapeutics for treatment of this disease are currently lacking. Here we report a human monoclonal antibody that neutralizes SARS-CoV-2 (and SARS-CoV) in cell culture. This cross-neutralizing antibody targets a communal epitope on these viruses and may offer potential for prevention and treatment of COVID-19.

(来源:科学网)

 
 
 
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