作者:朱涛等 来源:《PLoS综合》 发布时间:2012-8-21 10:29:18
选择字号:
研究发现乳腺癌一个抑癌小RNA







 
近日来自中国科学技术大学的研究人员发表了题为“MicroRNA-7 Inhibits Epithelial-to-Mesenchymal Transition and Metastasis of Breast Cancer Cells via Targeting FAK Expression.”,揭示了乳腺癌中一个重要的抑癌小分子MicroRNA-7及其作用机制。相关论文发表在《PLoS ONE》杂志上。
 
领导这一研究的是中国科技大学的朱涛教授。其主要研究方向是肿瘤相关生长因子的致癌机理及分子靶向治疗,非编码RNA的肿瘤病理学,以及抗肿瘤纳米药物的分子机理。在PNAS、JBC等杂志上发表论文约50篇,论文他引综述超过1000次。
 
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,这种疾病通常发生在乳房腺上皮组织,发病率占各种恶性肿瘤的7-10%,是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见恶性肿瘤之一。
  
近年miRNA已经成为肿瘤生物治疗领域的一个新亮点,越来越引起研究人员的关注。miRNA是一类长度在19-24 个核苷酸(nt)左右的内源性非编码小分子单链RNA,在进化过程中高度保守,能通过与靶基因mRNA特异性的碱基互补配对,引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻译,广泛地负调控靶基因的表达。过去的研究表明如果相关的miRNA表达异常,激活相关癌基因的表达或引发抑癌基因的缺失,就会导致肿瘤的发生。
 
在这篇文章中,研究人员发现相比正常乳腺组织,恶性组织中miR-7表达减少,且其表达量与人类乳腺癌患者的癌转移呈负相关。在乳腺癌细胞中诱导表达miR-7可导致E-CADHERIN增高、FIBRONECTIN和VIMENTIN表达减少。在乳腺癌样本中,研究人员发现miR-7的水平与E-CADHERIN mRNA呈正相关,与VIMENTIN mRNA水平呈负相关。在侵袭性乳腺癌细胞系中诱导表达miR-7可抑制肿瘤单层细胞增殖、不依赖于贴壁的生长、基质胶中三维生长,迁移和侵袭。繁殖,在HBL-100乳腺上皮细胞中抑制miR-7则可以促进细胞增殖和不依赖贴壁的生长。此外,研究人员还证实miR-7可抑制原发性乳腺肿瘤形成、乳腺癌移植物的局部侵袭和转移性定植。
 
在进一步的研究中,研究人员证实miR-7是黏着斑激酶(focal adhesion kinase, FAK)表达的一个直接调控因子,miR-7是通过靶向FAK来抑制乳腺癌细胞上皮间质转化及转移的。FAK是细胞外基质整合蛋白(integrin)信号、细胞运动、细胞增殖和细胞存活的一个重要调控因子。大量的研究发现在各种人类实体瘤中FAK表达增高,且FAK表达和活性增高常常与转移性疾病和不良预后相关。研究人员证实恢复FAK表达可逆转miR-7的迁移和侵袭抑制效应。
 
新研究结果表明了在乳腺癌中miR-7是与肿瘤的上皮分化密切相关、且对转移性进展起抑制作用的一个重要的调控因子。这一研究发现为深入揭示乳腺癌的发病机制,开发出有效的治疗策略指明了新方向。(来源:生物通 何嫱)
 
更多阅读
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
 严重干旱为新亚述帝国迅速灭亡埋下隐患 火星探测任务首次公开亮相
有刺植物在中海拔比例最高 首枚虾类琥珀在“石探记博物科学馆”展出
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐