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新研究证实ctDNA甲基化监测可提早捕捉肠癌复发信号 |
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复旦大学附属肿瘤医院主任医师彭俊杰、研究员丁春明牵头的国内多中心前瞻性随机对照III期FIND临床试验结果显示,对结直肠癌术后患者,采用ctDNA甲基化开展动态监测随访,可在其复发病灶“萌芽期”捕捉到复发“信号”,并通过及时规范的治疗,将复发后获得根治性治疗的患者比例提升至48.1%,有望搭建“生物预警、精准锁定、优先局部根治”的全新随访体系。7月29日,相关研究成果发表于《临床肿瘤学杂志》。
接受根治手术的I—III期结直肠癌患者,术后两年是复发转移高危期,肝、肺是最为常见转移部位,合计占所有远处转移的60%–75%。一旦出现复发,能否实施手术、消融等根治性局部治疗,直接决定患者长期生存。然而,目前结直肠癌术后患者只能依靠CT等影像定期随访,被动等待肿瘤“长”到一定大小后方能在影像中发现复发“信号”,导致部分患者错失复发后根治的“窗口期”。
研究团队在2023年到2026年间,共计纳入584名术后结直肠癌患者,随机分为ctDNA监测随访组、常规CT随访对照组。ctDNA监测组采用高灵敏度甲基化特异性PCR技术,追踪血浆内10个肿瘤特异性甲基化标志物。期间,一旦患者的检测信号呈阳性,立刻启动强化影像筛查;影像未发现病灶时,则缩短CT复查间隔至每两个月一次,直至连续两次ctDNA转阴,再恢复常规随访节奏。
具体而言,FIND研究不对ctDNA阳性患者盲目增加全身化疗强度,而是依靠持续生物标志物监测,在转移灶尚处于寡转移、适合局部根治阶段及时发现病灶,争取二次根治机会。
经过2年的随访研究后发现,ctDNA监测组中,复发患者接受根治性治疗比例达到48.1%,而对照组为23.6%。在检出时间上,监测组中位临床复发时间9.5个月,较对照组提早近4个月。
针对结直肠癌患者高发的肝转移,ctDNA监测发现的转移病灶更具备手术根治的机会和条件。转移灶小于3个的患者占比75%、病灶最大直径小于等于3厘米的占90%、病灶单叶分布占80%,而常规随访组上述指标仅为28.6%、57.1%、28.6%。同时,ctDNA甲基化监测预测复发灵敏度达到84.1%,也远高于传统肿瘤标志物CEA的35.7%。
ctDNA甲基化监测将复发后获得根治性治疗的结直肠癌患者比例从23.6%提升至48.1%。研究团队供图
彭俊杰表示,尽管最终长期生存数据仍有待持续随访验证,但现有结果释放积极信号。这项研究证实,更灵敏的监测手段可以转化为实实在在的治疗获益。除了更早发现患者复发情况,ctDNA监测更关键的作用在于能够捕捉尚具备根治机会的寡转移病灶。未来,ctDNA甲基化监测有望纳入肠癌术后标准随访方案,形成“生物标志物预警+影像确认”双轨模式,落地个体化精准随访。
相关论文信息:http://doi.org/10.1200/JCO-25-03009
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