近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、研究员郭建平、副研究员王倩茹团队，将氢化物材料用于催化选择性加氢反应，分别实现了喹啉的化学选择性加氢和内炔烃的立体选择性加氢。相关成果发表在《化学科学》和《美国化学会志》上。
长期以来，选择性加氢反应被认为是d区金属催化剂的专属领域。此前，本研究团队证实氢化物能够作为高效选择性加氢催化剂，展现出不同于过渡金属催化的工作原理。这一发现为发展区别于过渡金属体系的新型催化剂及反应模式提供了新思路。
在喹啉加氢反应中，研究发现碱（土）金属氢化物，能够在相对温和条件下高效催化喹啉选择性加氢生成1,2,3,4-四氢喹啉。其中氢化钡（BaH2）性能较为突出，可媲美近年来发展的Fe、Co、Ni等非贵金属催化体系。与过渡金属催化相比，该过程操作简便，无需复杂的配体和助催化剂。机理研究表明，实现高效化学选择性加氢的关键在于反应过程中原位生成的可溶性钡氢活性物种，其在底物配位和C=C/C=N键活化等方面与过渡金属催化体系存在本质区别。
在内炔烃加氢反应中，研究发现三元氢化物K3PdH5能够高效催化内炔烃发生半氢化—异构化串联反应，以高立体选择性生成反式烯烃产物，反应速率较现有催化体系提升两个数量级。该研究为设计高性能多相串联催化剂提供了新思路。
相关论文信息：https://doi.org/10.1039/D5SC07195J、https://doi.org/10.1021/jacs.6c00931
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