近日，中山大学中山眼科中心教授张清炯/郑丹莹团队联合美国国立眼科研究所教授James Fielding Hejtmancik团队，首次围绕39个基因系统描绘了先天性白内障的遗传变异频谱与临床特征关联图谱，为先天性白内障相关的变异致病性判读、遗传咨询及诊疗策略提供重要参考。相关成果在线发表于《视网膜和眼科研究进展》（Progress in Retinal and Eye Research）。

39个先天性白内障相关基因。研究团队供图，下同

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先天性白内障是指出生后第一年内发现的晶状体浑浊，往往影响婴幼儿关键时期的视觉发育，成为导致儿童失明的重要原因之一，不仅给患儿个人带来巨大的痛苦和生活困扰，也给家庭和社会带来沉重的负担，因此，先天性白内障的防治是全球公共卫生领域亟待解决的重要问题。

论文共同通讯作者张清炯指出，先天性白内障与遗传密切相关，目前已报道超过100个基因或候选位点与晶状体混浊的发生发展存在可能的相关性，但是部分基因和位点与先天性白内障的关联存疑。

先天性白内障临床形态图谱。

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研究团队在国家自然科学基金等项目的资助下，聚焦于39个以先天性白内障为主要诊断或首发症状的基因，从中山大学中山眼科中心研究团队的大样本眼遗传病变异与临床数据出发，结合大规模人群数据库（gnomAD）、人类基因突变数据库（HGMD）、白内障突变数据库（Cat-map），全面分析突变图谱、形态学特点、诊疗转归。

研究发现，对于先天性白内障，其单基因遗传诊断的阳性率接近三分之二，显著高于此前文献中报道的约三分之一的阳性率。这一差异提示了遗传因素在先天性白内障中的影响可能被严重低估，强调了对先天性白内障患者尤其是有家族史的个体，进行基因检测的必要性。通过精准识别遗传变异，临床医生可以更有效地预测疾病进展，制定个性化的治疗方案，从而改善患者的长期视力预后。

先天性白内障基因变异与形态学关联性。

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研究团队通过对1385个先天性白内障家系展开全面的文献回顾，并整合来自gnomAD数据库以及本课题组眼遗传数据库的信息（包含疾病队列和对照队列），对既往报道所认为的在显性遗传模式下有害的基因变异，展开致病性分析。在所有以显性遗传的33个基因中，有18个基因呈现了明显的致病性特点，且对于特定类型的变异其致病性可能存疑，当这些变异在个体中被检测出时，若出现不准确的致病性判读，可能导致假阳性报告增多，若用于临床防治，可能造成严重后果。

研究团队通过对HGMD或Cat-map所报道的有害变异进行重新评估，部分变异被重新归类为可能良性或良性变异。有三个关键因素在识别这些有疑问的变异中发挥了重要作用，包括本课题组眼遗传数据库中携带该基因变异患者的表型、多工具生物信息学预测结果，以及大规模人群数据库中的携带者频率，通过这些方式以揭示错误解释的非致病变异，校正既往报道的先天性白内障相关基因的变异频谱，进一步指导后续的先天性白内障基因变异的判读。

基于以上标准，总计有来自21个基因的45个变异根据ACMG/AMP分类，它们很可能属于良性或可能良性的变异。这些致病性存疑的变异在总体变异中的比例高达3.8%，在普通人群中的总体发生率高达56.0%。这一结果意味着，遗传咨询中对于这些变异致病性的解读必须秉持谨慎态度。

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2025.101373