作者:王昊昊,洪雷 来源:中国科学报 发布时间:2025/3/6 21:29:59
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“湘见 ·不止罕见” 2025国际罕见病日宣传周系列活动举行

 

3月1日,湖南省烈士公园内春意盎然。由九三学社湖南省委员会、湖南省妇女联合会指导,中信湘雅爱心助孕基金会等机构联合发起的“国际罕见病日宣传周”正式启动。活动以“湘见·不止罕见”为主题,通过公益发布、科普互动、艺术展览等多元形式,呼吁社会关注“万分之一的特殊生命”。

活动现场。主办方 供图

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在烈士公园科普展区,一块创意独特的“万分符”打卡墙引发往来市民驻足,纷纷上前拍照打卡。罕见病患者和志愿者也在现场进行手工艺品义卖。“每卖出一份,就能为罕见病群体提供一份实际的帮助。”志愿者介绍道。

活动现场设置三大科普专区,“万分符”打卡墙,用1?符号唤醒公众认知;遗传咨询台,由中信湘雅专家现场答疑;爱心义卖区,展售患者手工艺品200余件。“原来地贫、白化病都是罕见病!”市民李女士在参与“基因密码解码”互动游戏后感慨。

截至当日下午,“湘见·不止罕见”系列活动活动,已累计覆盖超1000人次,发放科普资料手册4000份,完成遗传咨询100余例。

启动仪式上,中信湘雅爱心助孕基金会宣布2025年“无罕之路”项目正式启动。获得资助者将在中信湘雅生殖与遗传专科医院完成“胚胎植入前遗传学检测(PGT)”助孕方案后,获得一个助孕周期40%治疗费用的资助,最高额度3万元;资助范围为夫妇双方至少一人确诊为遗传罕见病患者、或有明确遗传罕见病家族史,且有采取胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)进行试管婴儿技术助孕的需求,且家庭年收入不高于十万元。

上述项目由中信湘雅爱心助孕基金会和湖南省蔻德罕见病关爱中心联合设立,截至2024年12月,项目成功申请236人,覆盖21个省份,121种遗传性罕见疾病,已支付爱心款185人,合计金额461万余元。其中,122人在资助周期成功妊娠,88人已生育“无罕”宝宝。

 
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