作者:朱汉斌 来源:中国科学报 发布时间:2024/8/13 16:53:29
选择字号:
铜绿假单胞菌T3SS抑制剂研究获新进展

 

华南农业大学群体微生物研究中心教授崔紫宁团队在铜绿假单胞菌III型分泌系统(T3SS)抑制剂研究方面取得新进展。相关成果近日在线发表于《农业与食品化学杂志》(Journal of Agricultural and Food Chemistry)。

铜绿假单胞菌是一种重要的条件性致病菌,由于其自身具有强大的致病性,且其不断增长的抗生素耐药性对公共卫生安全构成了严峻威胁。目前,对抗铜绿假单胞菌感染最常用的是抗生素疗法。大多数抗生素通过杀死细菌来达到治疗目的,这会加速病原菌对抗生素的耐药性。目前研究显示,铜绿假单胞菌自身强大的耐药性已经成为了铜绿假单胞菌治疗过程中面临的最大困难。

随着铜绿假单胞菌耐药性越来越强,用于治疗铜绿假单胞菌感染的抗生素越来越少,迫切需要寻找治疗铜绿假单胞菌感染的新方法。T3SS是铜绿假单胞菌中重要的毒力因子。与传统抗生素作用机理不同,T3SS抑制剂在不影响细菌生长的情况下,特异性靶向T3SS毒力因子,从而降低病原菌的致病性。这样不会对铜绿假单胞菌产生生存压力,能在有效抑制细菌毒力的同时减缓抗性的产生。

该研究在国家自然科学基金等项目的资助下,设计合成了一系列含噻唑的芳基酰胺类衍生物。利用荧光报告体系、生长曲线测试、大蜡螟幼虫接种等手段对该系列化合物进行生物活性评价,获得了1个防效优异且特异性靶向铜绿假单胞菌T3SS的抑制剂。

以化合物II-22为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹等试验初步探究了抑制剂的作用机理。试验结果表明,II-22通过降低铜绿假单胞菌T3SS相关基因的表达以及效应蛋白的分泌,来实现对铜绿假单胞菌的防治。

此外,该研究将化合物II-22与抗生素妥布霉素和环丙沙星进行复配,试验结果显示化合物可以显著降低铜绿假单胞菌对抗生素的耐药性。

以上研究结果为靶向病原菌T3SS从而控制铜绿假单胞菌的毒力和致病性的新型抗菌剂的开发提供了全新的策略和手段,为减缓病原菌抗药性的产生提供了重要的理论基础。

相关论文信息:http://doi.org/10.1021/acs.jafc.4c02277

 
版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品,网站转载,请在正文上方注明来源和作者,且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,转载请联系授权。邮箱:shouquan@stimes.cn。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
肉眼可见!JUICE将飞越地球和月球 航迹云带来更多气候变暖
读文献和模仿:科研新手正确开启学术之路 韦布观测到巨行星
>>更多
 
一周新闻排行
 
编辑部推荐博文