作者:刘万生 郑智龙 来源:中国科学报 发布时间:2020/7/14 14:08:50
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酸性电解水析氢催化剂研究取得新进展

 

近日,中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在酸性电解水析氢(HER)催化剂研究中取得新进展,基于二维硫化钼(MoS2)的三原子层结构特性,将Co和Se分别限域在其内层和表层晶格中,实现了Co/Se“里应外合”协同调控MoS2的催化性能,显著提升了其在催化酸性HER中的活性和稳定性。相关研究成果发表于《自然—通讯》。

MoS2是一种地球储量丰富且具有独特几何和电子结构的二维材料,在电催化HER中表现出较好的催化性能,具有替代贵金属铂基催化剂的潜力。然而,常规MoS2只在其边缘硫位点上显示一定的催化HER活性,而大量的处于二维面内的硫原子是惰性的且未被充分利用。

据邓德会介绍,研究团队2015年在国际上率先提出并实现通过MoS2晶格限域金属杂原子来调控面内惰性硫原子的催化活性。能够有效提高MoS2的面内HER活性,但也不可避免地过度活化边结构,导致边结构硫位点吸附氢过强。经过几年的深入研究,科研人员发现,将Co和Se分别限域在MoS2三原子层的内层和表层晶格中(分别替代Mo和S),能够同时实现面内和边活性的调控优化以及结构稳定性的提高。该催化剂显示了优异的酸性HER催化性能:其在1000 mA cm-2的大电流密度下的过电位仅为382 mV,显著低于商业化Pt/C催化剂的671 mV,且能够稳定保持360 h而无明显的活性衰减,这超过了目前已报道的异质原子掺杂MoS2催化剂的HER性能。

在密度泛函理论研究中发现,内层限域的Co可以激发面内惰性硫的活性,而表层限域的Se则提供了一种稳定化效应,两者协同“里应外合”,一方面适度减弱了活性位点的氢吸附强度(吸附能更接近0 eV),降低了过电位;另一方面提高了掺杂结构的稳定性,从而促进了面内和边活性位点的大量形成。

本项工作为深入挖掘MoS2的催化析氢潜力以及设计廉价、高效HER催化剂提供了新思路。

研究团队近期成功研制了基于非贵金属整体式催化剂电极的便携式氢氧仪,并实现量产,已获得中国GB、欧盟RoHS、欧盟CE和美国FDA认证,可在亚洲、欧洲及美洲等国家市场流通。

相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41467-020-17199-0

 
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