作者:谢仁山 胡国林 何柳斌 来源:中国新闻网 发布时间:2010-7-24 10:57:52
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江西为罕见“无脾综合征”患者成功实施手术
 
7月23日,记者从江西九江学院附属医院获悉,该院日前收治了一名患有“无脾综合征”的湖北女大学生,她天生没有脾脏,并且有一个右旋的带孔心脏、一个长到右边的胃,这种罕见的疾病发病率仅为十五万分之一,目前仍是医学界的一项难题。
 
据了解,这名女大学生名叫阳倩(化名),今年22岁,是武汉理工大学学生。2008年冬开始,阳倩经常胸闷、气喘、睡眠质量差、爬山吃力,而且这些症状有不断加剧的趋势。
 
多方打探之后,阳倩父母找到了九江学院附属医院心胸外科的高华博士,医院专家检查组发现她患的是一种罕见的疾病“无脾综合征”。腹部B超显示,脾脏缺失,肝脏形态异常,于左上方腹部及右上方腹部均可探及肝实质回声。腹部平片显示,胃位于腹腔右侧,间位结肠。心脏彩超显示,先天性心脏病,房间隔缺损,右旋心。
 
高华博士称,这是一种极为罕见的疾病,发病率仅为十五万分之一,手术风险特别大。在阳倩父母恳求下,医院决定冒险实施手术。
 
7月14日,在做了充分的准备之后,高华博士医疗团队决定挑战医学难题,为这位患有罕见“无脾综合征”的女大学生,成功地实施了房间隔缺损修补术。23日,记者从该院心胸外科获悉,目前,阳倩各项生命体征正常,并已脱离术后危险期,身体处于恢复期,不日即可出院回家。
 
高华博士告诉记者,“无脾综合征”是一种罕见的疾病,特征为:先天性心脏血管畸形,胸腹腔内脏器官反位,脾脏缺如。患者的心血管系统往往相当脆弱,体内器官也会错位。常并发严重感染,营养、发育障碍等,常因暴发重症感染和心血管先天性异常而致死。
 
高华博士称,阳倩能够存活到现在是个奇迹,眼下医学界对这种病症了解很少,认为由遗传造成,手术成功的病例更是鲜有报道。
 
 
 
 
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