本报讯 国际著名学术期刊《自然—遗传》（Nat Genet）10月18日在线发表中外科学家合作研究发现6个新的银屑病易感基因的研究成果。这项研究由安徽医科大学第一附属医院教授张学军领衔，联合美国密歇根大学、华盛顿大学，德国吉尔大学和我国复旦大学华山医院等国内外30多家单位共同参与完成。这项研究分别得到国家自然科学基金重点项目、国家“973”计划项目、“863”计划项目和美国NIH项目支持。

 

2009年初，张学军研究团队就通过全基因组关联分析（GWAS）方法，在国际上首次发现银屑病易感基因LCE。之后，通过深入分析相关数据，并联合欧美银屑病遗传研究团队，采用多中心、多种族、大样本，在共3万余份银屑病和对照样本中进行易感基因深层发掘，发现ERAP1、PTTG1、CSMD1、GJB2、SERPINB8和ZNF816A等6个银屑病新的易感基因，发现ZNF816A、ERAP1、GJB2等3个基因在中国人群、美国人群和德国人群银屑病易感性的异同，发现ERAP1和ZNF816A与早发型银屑病密切相关，并就此提出了银屑病发病的遗传异质性。该研究实现了亚洲人群、欧美人群的国际性合作，突破了疾病易感基因研究人群单一的局限，研究结果具有代表性和科学性。

 

目前国际上已经发现近20种银屑病易感基因，此次发现的6个新的易感基因，对于构建银屑病易感基因谱，深入了解银屑病的发病机制将起到积极推动作用，也为疾病预警、遗传咨询、临床诊疗、新药开发等提供了科学依据。

 

据介绍，全基因组关联分析方法是目前国际上公认的搜寻和鉴定复杂疾病易感基因的研究方法。近5年来，中外科学家采用此种办法，已经在近200种包括各种肿瘤、精神疾病、代谢疾病、免疫疾病、传染病等复杂疾病中发现了近3000个疾病易感基因，推动了人类对复杂疾病遗传学发病机制的认识。利用此种方法寻找更多疾病易感基因已经成为发现疾病易感基因的有效途径之一。（冯立中）

 

《科学时报》 (2010-10-22 A1 要闻)