作者:Marc Simard 来源:《科学—转化医学》 发布时间:2010-5-12 9:52:37
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抑制某基因可使脊髓损伤减轻

颈椎损伤24小时后显示的大鼠脊髓
 
美国的研究人员最近发现,一种叫做Sur1的蛋白与脊髓损伤之后病情的恶化有着十分重要的关系。 这些发现为脊髓损伤新的治疗方法铺设了道路。该研究报告4月21日在线发表于《科学—转化医学》(Science Translational Medicine)杂志。
 
人们在脊髓损伤之后常常会引起终身的伤害(有大约一半的脊髓损伤者是截瘫患者)以及昂贵的住院和康复费用。 对脊柱的一个突然的创伤性的打击可使脊椎骨骨折或脱位,而这又会压迫和毁损轴突(轴突是神经细胞的分支,它沿着脊髓在脑与身体其他部位之间传输着信号)。虽然脊髓不会在一次严重的损伤之后“尝试”进行自我毁损,但一种矛盾的情况是,脊髓在试图保护其免受损伤的时候,它会对其自身的细胞造成更多的损伤。在脊髓损伤之后,Abcc8基因会被激活,而该基因编码的Sur1蛋白是防御机制的一部分,其目的是为了保护细胞避免因过多钙离子的突然涌现而死亡。Sur1会将钠离子带入到该混合物之中,以帮助降低进入细胞的钙离子量。然而,在发生严重损伤的时候,这种保护性的机制会失控,而Sur1蛋白会进入过度活跃状态,使得钠离子不受控制地流入细胞从而导致细胞的破坏和死亡。
 
美国马里兰大学医学院Marc Simard及其同事对来自人、小鼠及大鼠的损伤后脊髓组织进行了研究。他们发现,Sur1在所有这三个种系中都会被激活,而它们发生细胞死亡和组织损伤的机制是相同的。通过抑制编码Sur1蛋白的Abcc8基因,研究人员可使该自我破坏的过程得以停止,并改善了脊髓损伤小鼠的长期恢复的预后。更为实用的是,研究人员显示,在大鼠身上用一种寡聚脱氧核苷酸(这是一种特异性的单股DNA,它可黏附于基因并暂时性地阻止其不被激活)对Abcc8基因进行短暂的抑制可使脊髓的损伤大大减轻。
 
这一研究表明,在患者发生脊髓损伤之后即刻用寡聚脱氧核苷酸来抑制Abcc8基因可降低脊髓损伤之后的整体的组织破坏,并改善患者长期康复的预后。(来源:中国医学论坛报)
 
 
 
 
 
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