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论文作者:张宏等 期刊:《细胞》 发布时间:2009-2-4 16:36:10
-CELL-
自体吞噬系统中选择蛋白的机制
 
2009年1月23日,北京生命科学研究所张宏实验室在《细胞》杂志上以Featured Article形式发表题为“SEPA-1 Mediates the Specific Recognition and Degradation of P Granule Components by Autophagy in C. elegans”的文章。该文章报道了在线虫自体吞噬(autophagy)过程中,体细胞中P颗粒组分的特异性识别和降解是由SEPA-1介导的。
 
自体吞噬在进化过程中是一个保守的胞内异化系统,可以大批量的降解胞内蛋白,但是有关自体吞噬系统中选择蛋白的机制却一直鲜为人知。张宏实验室研究人员以线虫为模型,证明在线虫的胚胎时期,未分化的体细胞中含有的来自母体的P颗粒(P granule)的部分蛋白是由自体吞噬作用清除掉的,在自体吞噬相关基因突变的线虫体细胞内,P颗粒会聚集形成PGL颗粒团(PGL granules),随后又进一步证明这种P颗粒团的降解是由SEPA-1介导完成的,SEPA-1一方面直接与P颗粒组分PGL-3结合,另一方面还直接结合自体吞噬相关蛋白LGG-1/Atg-8,因此,SEPA-1在蛋白识别与降解过程中起桥梁作用。该研究表明自体吞噬在蛋白降解中的相关机制,强调了选择性自体吞噬作用在动物发育过程中的生理意义。同期《细胞》杂志专门为该文发表了一篇题为“Autophagy SEPArates Germline and Somatic Cells”的评述文章。
 
张玉霞,严立波,周智和杨培国为该文章共同第一作者,论文的其他作者还有北京生命科学研究所的田娥,赵玉,李志鹏,宋冰,韩敬华和中国科学院生物物理所的张凯和苗龙博士。张宏博士为本文的通讯作者,该项研究由科技部863项目资助,在北京生命科学研究所完成。(来源:北京生命科学研究所)
 
(《细胞》(Cell),doi:10.1016/j.cell.2008.12.022,Yuxia Zhang,Hong Zhang)
 
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