第一例抗癌药物的临床使用距我们只有短短的６０年。在抗癌药物研发的早期，抑制细胞生长的治疗取得了重大的突破，但是研究者对于肿瘤的抑制局限在很小的范围，顺铂、阿霉素、环磷酰胺等抗癌药物也是在那个时期研制出来的。当今，大量抑制细胞生长的药物被用于恶性肿瘤的治疗，但是在延长病人寿命、提高治愈率等方面收效甚微。现在更多新颖的药物，试图通过多方面增加治疗剂量和抗肿瘤抑制剂的使用来提高药效，减少毒副作用，但是都不太理想。化学疗法未解决的主要问题包括缺少选择性，不能避免的损害正常细胞。由于基因组的不稳定性，癌症细胞迅速地发展成为抗药性的，因此，设计出来的新的抑制细胞生长的药物对于变异极快的细胞几乎没什么效果。

 

靶标治疗的基因原理在十年前就设计出来了，但直到目前为止，实体瘤活动的机制和药物应用的范围依旧很模糊。俄罗斯医学科学院的Zhukov1和Tjulandin认为现在流行的抗实体瘤的药物（贝伐单抗、曲妥珠单抗、埃洛替尼、吉非替尼）名义上是给靶标药物，实际上不能归为靶标治疗一类。目前的主要问题就在于传统设计和临床药效存在差距。通过临床治疗去证实理论假设，需要大量的投资、努力和成百上千的病人的参与，从理论到临床还有很长的路要走。

 

原文链接：http://www.springerlink.com/content/v8833ku36325l304/?p=55f196796d4b48709022df69a85eb08b&pi=11

 

（周媛媛/编译）

 

《科学新闻》 (2008年 10月 第2期 封面集锦)