大环内酯类抗生素是一种重要的对基因治疗有针对性的抗生素。它们能抑制细菌蛋白质合成。结晶学在研究细菌和其古亚基时，详细描述了大环内酯类抗生素的行为方式，并且解释出为抵抗大环内酯类抗生素的效用，细菌的某些 rRNA发生了基因突变。

 

希腊Patras大学Denis Drainas及其同事研究了螺旋霉素（大环内酯类抗生素）对大肠杆菌的核酶RNase P和M1 RNA的影响。核糖核酸酶P（RNase P ）是一类具有催化活性的核酶，可以促使5'端tRNA分子的成熟。螺旋霉素能激活大肠杆菌的RNase P 和M1 RNA切割tRNA前体分子 。核酶RNase P 和M1 RNA的动力学常数Ks 和Vmax在螺旋霉素存在和不存在的两种情况下，分别以核酶的一级和二级动力学图谱表示出来，由图谱得到，核酶RNase p和M1 RNA的活性在螺旋霉素存在的情况下分别提高了18倍和12倍。引物延伸分析结果显示，螺旋霉素诱导了M1 RNA上p10/11结构的改变，影响到酶的识别。结果表明，螺旋霉素不发生反应，却大大提高了RNase p和M1RNA 的活性。

 

原文链接：http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/bichaw/2008/47/i13/abs/bi701488q.html（李素君/编译）