荧光标记在研究活体细胞中生物分子的定位、运输以及表达方面发挥着极其重要的作用。目前所用的荧光标记物主要是荧光融合蛋白等基因编码的标记蛋白，而诸如多糖、脂质等非基因编码产物的荧光标记物则没有报道。来自加州大学的Hangauer和Bertozzi实现了这一技术突破。

 

叠氮化物是一种最为常用的化学交联剂，能够和多种基团，比如氨基酸、糖类、脂质以及辅酶上的基团交联。当三芳基膦与叠氮化物共价连接于同一化合物时，就具有荧光性质。Hangauer等人正是基于这一原理，设计了能够在活体细胞上检测叠氮化物的荧光体系。在这一体系中，一种叫做施陶丁格配体的化合物被用作中间体，实现三芳基膦与叠氮化物的顺利连接。

 

此项研究为研究细胞动力学、细胞定位以及标记分子调控开辟了一条新的道路。我们也期待这一技术能够在研究蛋白质糖基化和生物合成方面大放异彩。

 

原文链接：http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/117924283/ABSTRACT　　（邵振宇/编译）