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作者:包晓凤 来源:科学时报 发布时间:2011-8-8 6:20:53
全球首款磁共振兼容起搏器成功植入
 
本报讯 由全球领先的医疗技术公司美敦力推出的,全球首款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的Advisa MRITM SureScanTM 起搏器和导线系统8月1日首次在阜外心血管病医院正式获得植入。
 
中国医学会心电生理起搏分会主任委员、阜外心血管医院心内科主任张澍表示,全球每年大约有几十万患者植入心脏起搏器,而他们当中约2/3的人是可以从MRI扫描中获益。但是,传统的起搏器可能会与MRI扫描设备产生相互影响,导致心脏起搏器不能正常工作,甚至可能使导线头端过热而造成心内膜灼伤的危险。因此,大量的起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的。
 
针对这一情况,这款新型的起搏器中增加了全新的MRITM SureScanTM 功能,在MRI扫描前开启该功能,暂时修改起搏器的数据收集和监控程序,同时提供必要的起搏功能。同时,通过硬件上的改良,尽量减少了通过导线或起搏器连接点所传送的能量。
 
“这一技术经过严格的测试和试验,目前是唯一通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证的,可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统,同时,此款新型起搏器还保留了Advisa 起搏器的所有诊断和治疗功能。”张澍说。
 
美敦力大中华区心脏节律疾病管理业务部高级总监王励表示:“从五十多年前,美敦力发明了第一台电池运转起搏器至今,起搏器技术延长了数以万计患者的生命。今天,全球首款可安全用于磁共振成像的心脏起搏器在中国内地植入,标志着我们在满足病患日益复杂的医疗需求上又迈出一大步。”
 
据了解,刚刚在阜外医院接受植入的患者目前情况良好,如果该植入的患者需要接受特定类型的MRI扫描或接近扫描环境,医务人员会事先了解并帮助他接受适当的MRI检查。北京大学附属医院也将紧随其后,成为第一批植入此新型心脏起搏器的医院,目前,这一新型起搏器还需进行新一轮的集中采购。(包晓凤)
 
《科学时报》 (2011-08-08 B2 技术·产业)
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