本报讯 在国家自然科学基金和“973”计划等的支持下，军事医学科学院国家生物医学分析中心主任张学敏研究员领导的科研团队，在肿瘤生长和调控研究中取得重要突破，发现了肿瘤细胞周期调控的关键因子和新机制，为肿瘤靶向治疗研究提供了新的靶标分子。该研究日前已被国际著名学术期刊《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology，影响因子19.5）杂志正式接受并在线发表。

 

2011年最新统计数据显示，我国癌症死亡人数约占全球的1/4，并且发病率逐年呈年轻化趋势。目前，针对细胞周期的抗肿瘤药物缺乏对肿瘤细胞的特异性，存在毒副作用大和容易产生耐药等缺点，给临床治疗带来了极大困难。因此，发现肿瘤细胞特异的细胞周期调控因子是发展新一代特异性抗肿瘤药物的新途径，也将为肿瘤分子靶向治疗提供新的药物靶标。

 

张学敏等通过对大量临床肿瘤标本的免疫组化分析，发现CUEDC2在多种肿瘤组织中高表达，并能引起细胞非整倍体染色体的产生，最终导致基因组的不稳定性。研究人员认为，在大量不同肿瘤中都异常高表达的CUEDC2蛋白质，导致了纺锤体检查点的过早关闭和APC/C的提前激活，从而造成多倍体等基因组不稳定性发生和肿瘤形成。CUEDC2蛋白质的这种生物学功能使得它可能成为肿瘤分子靶向治疗的一个理想新靶标，并有可能在此基础上进一步发展为高效、特异及低毒的抗肿瘤药物。（吴志军 沈基飞）

 

《科学时报》 (2011-08-08 B2 技术·产业)